首页 > 文献资料
-
siRNA沉默GPNMB对人胶质母细胞瘤细胞系生物学特性的影响
目的 探讨小干扰RNA(siRNA)干扰非转移性黑色素瘤糖蛋白B(GPNMB)表达对人胶质母细胞瘤细胞系生物学特性的影响.方法 将GPNMB siRNA片段通过脂质体转染人胶质母细胞瘤细胞系U251和SHG44,Western blot检测GPNMB蛋白表达水平;Annexin V/PI双染法检测GPNMB-siRNA对细胞凋亡的影响;MTT法检GPNMB-siRNA对细胞增殖的影响;Transwell法检测GPNMB-siRNA对细胞侵袭性的影响.结果 GPNMB siRNA能有效抑制人胶质母细胞瘤细胞系U251和SHG44中GPNMB的表达,与空白对照组比较,GPNMB的缺失对细胞凋亡影响不大,可显著抑制细胞的增殖和侵袭(P < 0.05).结论 GPNMB基因敲除对人胶质母细胞瘤细胞系U251和SHG44的凋亡无显著影响,但可显著抑制其增殖力和侵袭力,表明GPNMB在人胶质母细胞瘤的发生、发展中起着重要作用,提示GPNMB可以作为治疗人胶质母细胞瘤的潜在靶点.
-
肾透明细胞癌中非转移性黑色素瘤糖蛋白B的表达及临床价值
目的 探讨非转移性黑色素瘤糖蛋白B(Gpnmb)在肾透明细胞癌中表达及其与预后的相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测2009年3月至2012年3月北京大学人民医院诊治的12例肾透明细胞癌患者原发灶组织及对应转移灶中Gpnmb表达的差异.同时检测43例不同阶段肾透明细胞癌患者原发灶中Gpnmb的相对表达量,分析其与肾癌患者年龄、性别、临床分期及病理分级的相关性,并应用Kaplan-Meier法分析Gpnmb表达与肾透明细胞癌患者预后的相关性.结果 Gpnmb在肾透明细胞癌原发灶中的表达水平低于转移灶[(3.14±2.38)比(6.36±4.01)分,P=0.036].肾透明细胞癌患者原发灶中Gpnmb的高表达不受年龄、性别、临床分期和病理分级影响(均P ＞0.05).Kaplan-Meier分析显示Gpnmb高表达组生存期下降(P=0.020),比例风险模型显示Gpnmb高表达的患者生存的相对危险度是低表达患者的7.719倍(P =0.049).结论 肾透明细胞癌患者高表达Gpnmb提示预后不良.
-
GP100与GPNMB分子水平在黑素瘤预后中的意义
目的:探讨可溶性分子GP100和GPNMB在黑素瘤诊断及预后中的意义.方法:采用ELISA检测分析健康对照组、良性黑素瘤组及黑素瘤组患者血清中GP100与GPNMB的分子水平变化.结果:良性黑素瘤组患者血清中GP100平均含量为(4.83±1.13)ng/mL,是健康对照组的4.1倍(P＜0.05)；而恶性黑素瘤组为(13.82±2.19) ng/mL,是健康对照组的12倍(P＜0.01).良性黑素瘤组患者血清中GPNMB的平均含量为(2.56±0.84)ng/mL,是健康对照组的2.7倍(P＜0.05)；而恶性黑素瘤组平均含量为(15.34±2.52)ng/mL,是健康对照组的16.68倍(P＜0.01). GP100与GPNMB的水平与黑素瘤恶性程度呈正相关.当恶性黑素瘤患者GP100的含量≥5.43 ng/mL,平均生存周期为1 1个月；而＜5.34ng/mL,平均生存周期为35个月,两者之间差异有统计学意义(P＜0.01),表明可溶性GP100含量与黑素瘤患者预后呈负相关(P＜0.05).GPNMB含量≥2.72 ng/mL时,恶性黑素瘤患者预后平均存活时间约为11.3个月；＜2.72 ng/mL时,预后平均生存期为36个月,两者之间差异有统计学意义(P＜0.01).GPNMB与黑素瘤患者预后呈负相关.结论:血清中GP100及GPNMB的含量是影响黑素瘤患者预后的因素之一,有助于黑素瘤患者的预后评估.
