首页 > 文献资料
-
Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C多态性与肺癌易感性探讨
目的 探讨Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C单核苷酸多态性与肺癌发生的关系.方法 选取2006年1月～2010年12月于柳州市柳铁中心医院行手术切除或纤维支气管镜检查的肺癌患者36例,取其组织标本,基因分型检测采用MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测癌组织(肺癌组)和癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因839位点G＞C分布,运用x2检验和Armitage's趋势检验等分析其与肺癌发生的相关性.结果 两组标本经哈迪-温伯格平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C基因型观测(理论)频数为0、33、3(7.56、17.88、10.56),差异有统计学意义(P=0.000),肺癌组的基因型观测(理论)频数为6、29、1(11.67、17.65、6.67),差异有统计学意义(P=0.000);Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C多态性与肺癌易感性的Armitage's趋势检验差异有统计学意义(x2=6.44,P=0.011).结论 Reprimo基因3 '非翻译区839位点G＞C单核苷酸多态性与肺癌发生具有一定相关性.
-
Reprimo基因3’非翻译区839位点多态性与肺癌发生的关联
目的 探讨R eprimo基因3’非翻译区839位点单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系.方法 基因分型用TAKARA的MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)和23例非癌患者(对照组)的Reprimo基因3’非翻译区839位点G＞C分布,运用x 2检验、Logistic回归分析和Armitage's趋势检验等分析基因多态性、患者性别、吸烟与否和年龄与肺癌发生的相关性.结果 两组标本经Hardy-Weinberg平衡检测,对照组在Reprimo基因3’非翻译区839位点G＞C基因型观测(理论)频数为0,22,1(5.26,11.48,6.26),差异有统计学意义(P =0.000),癌症组的基因型观测(理论)频数为6,29,1(11.67,17.65,6.67),差异有统计学意义(P=0.000);经Logistic回归分析,基因多态性、年龄是危险因素,基因多态性、年龄和吸烟与否在肺癌发生中不存在交互作用(P＞0.05);经Armitage's趋势检验差异无统计学意义(x2=3.56,P=0.059).结论 Reprimo基因3’非翻译区839位点G ＞C单核苷酸位点多态性与肺癌发生具有一定的相关性.
-
Reprimo 基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发病的相关性研究
目的：探讨 Reprimo 基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 位点单核苷酸多态性改变与肺癌发生的相关性。方法基因分型用 TaKaRa 公司的 MightyAmp DNA 聚合酶法，分别检测36例肺癌患者（癌症组）和23例非癌症患者（对照组）的 Reprimo基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 分布，运用χ2检验、Logistic 回归分析和 Armitage′s 趋势检验分析基因多态性、患者性别、吸烟与否、年龄与肺癌发生的相关性。结果两组标本经哈迪‐温伯格平衡检测，对照组在 Reprimo 基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 基因型 GG 、GC 、CC 观测频数分别为21、1、1，理论频数分别为20．01、2．80、0．10，差异无统计学意义（P＝0．067）；癌症组的 GG 、GC 、CC 基因型观测频数分别为33、1、2，理论频数分别为31．17、4．65、0．17，差异有统计学意义（P＝0．003）。 Logistic 回归分析显示，年龄、基因多态性、患者性别和吸烟与否在肺癌发生中均不是危险因素（P＞0．05）；经 Armitage′s 趋势检验显示，Reprimo 基因3′非翻译区824位点多态性与肺癌发生之间无相关性（χ2 ＝0．00，P＝0．946）。结论 Reprimo 基因3′非翻译区824位点 G ＞ C 单核苷酸位点多态性与肺癌发生不具有相关性。
关键词： 肺癌 Reprimo 基因 多态性 哈迪-温伯格平衡
