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耳鸣习服疗法对耳鸣患者耳鸣残疾评分的影响
目的 探讨耳鸣习服疗法对耳鸣患者耳鸣残疾评分的影响.方法 将98例(113患耳)耳鸣患者根据耳鸣测定结果分为对照组(52例,61患耳)和观察组(46例,52患耳).对照组患者给予掩蔽治疗;观察组给予习服治疗.采用耳鸣残疾度量化表(THI)比较2组患者治疗前,治疗1个月、3个月、6个月耳鸣残疾评分.治疗6个月后,比较2组患者治疗前后耳鸣烦躁度,耳鸣各项指标(耳鸣时间、睡眠质量、生活质量等)评分变化.比较2组患者治疗有效率.结果 治疗前,2组患者THI评分比较差异无统计学意义(P＞0.05);随着治疗时间的延长,2组患者THI评分均显著降低(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05).治疗前,2组患者耳鸣烦躁度分布及耳鸣各项指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗6个月后,2组轻度烦躁的患者均有所增加,且2组患者耳鸣烦躁度分布比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组耳鸣各项指标均较对照组有显著下降(P＜0.05).观察组患者有效率显著高于对照组(95.66％ vs.78.85％,x2=5.992,P=0.014).结论 对于慢性主观性耳鸣患者,耳鸣习服疗法治疗能够明显改善其THI评分和耳鸣烦躁级评分,提高其生活、睡眠质量,短期疗效较满意,适应范围广,值得临床推广应用.
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银杏叶萃取物治疗耳鸣临床研究
目的：探讨银杏叶萃取物治疗耳鸣的疗效及安全性。方法：将100例耳鸣患者按照抽签法随机地均分为对照组与观察组，两组均给予5 mg·d-1盐酸氟桂利嗪作为基础治疗药物，对照组加用10 mg维生素B6，每天3次；观察组给予银杏叶萃取物56.7 mg·d-1加用治疗，每天3次，疗程均为30 d。比较两组疗效、耳鸣响度评分（ TVL）、焦虑倾向评分（ SAS）、耳鸣残疾评分（THI）及不良反应发生情况。结果：对照组有效率为74.00%，观察组有效率为92.00%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.01）。对照组治疗后1周、2个月TVL、SAS及THI得分与观察组相比，差异均具有统计学意义（P<0.05），且两组治疗后1周与2个月上述各指标的变化值差异均具有统计学意义（P<0.05）。对照组不良反应发生率为14.29%（4/28），观察组为12.00%（3/25），两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：银杏叶萃取物治疗耳鸣疗效显著，耳鸣响度、焦虑情绪及耳鸣致残等方面均有明显改善，且安全性高。
