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小儿咳嗽性变异哮喘实施布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗观察
目的：研究布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆在小儿咳嗽性变异哮喘治疗中的效果。方法以本院收治的80例咳嗽变异型哮喘患儿为研究对象，随机分为对比组和观察组，分别进行布地奈德混悬液治疗和布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆的疗法，观察并对比其疗效、咳嗽哮喘情况、肺功能等方面的情况。结果观察组患儿以上指标情况明显优于对比组。结论采用布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆进行小儿咳嗽变异型哮喘的治疗可以取得很好的疗效，具有临床指导意义。
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布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果分析
目的 分析布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果,以探寻更为安全有效的治疗方式治疗CVA.方法 将在我院确诊为CVA的108例患儿按数字表法随机分为观察组(n=54)与对照组(n=54),分别给予布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆及单一布地奈德混悬液治疗.观察并比较治疗前后患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积和用力肺活量比值(FEV1/FVC％)及大呼吸气流量(PEF)等肺功能指标;同时记录临床症状缓解与治愈所耗时间,并于治疗后6个月对患儿家属以电话或门诊的方式进行随访,统计6个月内咳嗽及呼吸道感染的复发情况.结果 治疗前两组患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平对比差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,患儿FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF水平上升,其中观察组上升幅度高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患儿症状缓解时间、治愈所耗时间及随访统计的复发率均明显低于对照组;同时观察组治疗的总有效率为79.63％,高于对照组的48.15％,以上对比差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗CVA不仅发挥了布地奈德混悬液的抗炎症作用,同时有着止咳祛痰润肺的作用,标本同治.
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布地奈德联合肺力咳糖浆对小儿咳嗽变异性哮喘肺功能及炎症因子的影响
目的 探讨布地奈德联合肺力咳糖浆在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果.方法 选择咳嗽变异性哮喘患儿96例,使用随机数表法分为两组,各48例.对照组予以布地奈德治疗,观察组实施布地奈德联合肺力咳糖浆治疗,比较两组患儿肺功能及炎症因子变化情况.结果 治疗后观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,TNF-α、IgE、IL-4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 将布地奈德与肺力咳糖浆联合用于治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效促进其肺功能恢复,同时降低各项血清炎症因子水平,有利于帮助其缓解相关症状.
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布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的可行性
目的：对布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的可行性进行分析和探讨。方法：运用随机抽样的方法选择2012年12月到2014年12月在本院进行治疗的患者50例，随机将其分为观察组和对照组，两组各25例，对照组行布地奈德混悬液治疗（单一治疗），观察组行布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗（联合治疗）。结果：在治疗有效率上，观察组更高；在咳嗽时间等相关指标上，观察组更优；在不良反应率上，观察组更低。比较差异均具有统计学意义（P ＜0．01）。结论：布地奈德混悬液联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有较高的可行性，治疗效果更好，反应少，值得推广。
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布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果研究
目的：探讨布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿78例，将其按随机数字表法分为观察组39例与对照组39例。两组患儿均给予常规对症治疗；对照组患儿在常规治疗基础上加用布地奈德气雾剂治疗；观察组患儿在对照组治疗基础上加用肺力咳糖浆治疗，将两组患儿总Ig E、嗜酸性粒细胞阳离子、N O测定治疗效果进行对比。结果：两组患儿治疗总有效率相比较：观察组高于对照组（P＜0．05）。两组患儿治疗前、后肺功能检测指标相比较：两组患儿治疗前肺功能检测指标均无明显差异（P＞0．05）；观察组患儿治疗后1s用力呼气容积与呼气峰流速均优于对照组（P＜0．05）。观察组患者的总IgE、嗜酸性粒细胞阳离子以及 NO 水平分别为152．78±48．95mg／L、6．75±2．56μg／L 以及37．8±8．7μmol／L ，均明显低于对照组（P＜0．05）。结论：将布地奈德气雾剂与肺力咳糖浆联合应用于小儿咳嗽变异性哮喘患儿治疗中，其能够有效改善患儿咳嗽症状，促进患儿肺功能恢复，对提高治疗效果具有重要作用。
