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二甲双胍对人网膜脂肪细胞中v-SNAREs家族表达的影响
目的：观察二甲双胍对人成熟脂肪细胞中囊泡相关可溶性N-乙酰基亚胺敏感因子附着蛋白受体（vescical-souble N-ethymaleimide sensitive factor attachment proteins receptor， v-SNAREs）家族成员VAMP2、3、4、5、7、8表达的影响。方法：诱导分化人前脂肪细胞为成熟脂肪细胞，并用油红O染色证明。给予不同浓度二甲双胍（0mM，1mM，10mM）干预24小时后，运用实时荧光相对定量PCR技术检测脂肪细胞VAMP2、3、4、5、7、8的mRNA基因水平。结果：与对照组（0mM二甲双胍）相比，1mM二甲双胍上调脂肪细胞VAMP4，5，8水平(分别P<0.05，P<0.05，P<0.05，)，下调VAMP3、7水平（分别P<0.05，P<0.01），对VAMP2表达的差异无统计学意义；与对照组相比10mM二甲双胍上调脂肪细胞VAMP4、5、8水平(分别P<0.01，P<0.01，P<0.01)，下调VAMP7水平（P<0.01），VAMP2、3表达差异无统计学意义。10mM二甲双胍干预组与1mM组比较， VAMP3、4、5、8表达水平升高（P<0.05，P<0.05，P<0.05，P<0.01），VAMP2、7表达差异无统计学意义。结论：二甲双胍可上调VAMP4，5，8的表达，可下调VAMP3、7的表达，且具有一定的剂量依赖效应，对VAMP2的表达无影响，显示二甲双胍可能通过对v-SNAREs家族表达的调节而参与对脂肪细胞GLUT4转运的调节。
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碱性成纤维细胞生长因子对人前脂肪细胞增殖和分化的影响
背景:以前的观点认为碱性成纤维细胞生长因子通过促进移植脂肪内的血管再生来提高脂肪的存活率,但其对脂肪细胞的影响没有明确的定论.目的:观察碱性成纤维细胞生长因子对人前脂肪细胞增殖和诱导分化的影响.设计、时间及地点:细胞学体外培养,对比观察,于2006-03/2007-12在武警医学院完成.材料:获取腹部吸脂术患者的脂肪组织标本10例,男1例,女9例,年龄21～45岁.方法:通过分离、培养和自然纯化过程,获取人前脂肪细胞.实验随机分为碱性成纤维细胞生长因子组和对照组,对照组细胞单纯应用DMEM培养基进行培养传代,碱性成纤维细胞生长因子组使用稀释质量浓度为100 ng/L的碱性成纤维细胞生长因子DMEM培养基对细胞生长进行干预.主要观察指标:①倒置相差显微镜观察培养后0,3,6,9,12,15 d细胞形态,并进行细胞计数,测定细胞生长曲线.②应用油红O染色,观察细胞内脂肪聚集情况,酶联免疫检测仪上测定吸光度值.结果:接种后第1～15天,可见梭形的前脂肪细胞分裂增殖,局部融合成细胞单层,部分细胞分化,细胞内脂滴聚集增多.已有细胞变为单泡细胞,接近发育成熟.碱性成纤维细胞生长因子组和对照组细胞形态无明显差异,但碱性成纤维细胞生长因子组细胞数比对照组细胞数多44%.油红O染色后人前脂肪细胞内逐渐出现脂滴,呈暗红色,在培养后15 d细胞内脂滴浓度达到顶峰.碱性成纤维细胞生长因子组吸光度值比对照组增加300%,差异具有显著性意义(P＜0.05).结论:碱性成纤维细胞生长因子可以促进人前脂肪细胞的增殖及向脂肪细胞分化.
