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美沙拉秦缓释片治疗缓解期溃疡性结肠炎的随机对照研究
目的 探讨美沙拉秦缓释片治疗缓解期溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 整群选择该院2012年1月-2014年6月收治的65例UC缓解期患者,随机分为两组观察组33例和对照组32例,观察组应用美沙拉秦缓释片实施治疗,对照组采取美沙拉嗪肠溶片实施治疗,比较两组患者用药情况和治疗效果.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为93.9％、90.6％,不良反应率分别是24.2％、28.1％;比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组无血便复发率、无溃疡性结肠炎复发率、维持无血便复发时间和维持无溃疡性结肠炎复发时间都优于对照组(P＜0.05).结论 美沙拉秦缓释片治疗UC缓解期的疗效不劣于美沙拉嗪肠溶片,且维持患者缓解期治疗上更具优势.
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康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎临床疗效
目的:观察康复新液保留灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:选择已确诊的溃疡性结肠炎患者79例,随机分成对照组36例和观察组43例. 两组患者均给予包括强的松、益生菌和叶酸及维持电解质平衡等常规治疗,同时口服美沙拉秦缓释片3次/d,1 g/次.观察组在对照组基础上每晚给予50 ml康复新液加入50 ml生理盐水保留灌肠,1次/d,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程.观察两组临床疗效和两组患者黏膜恢复情况.治疗前后两组患者均进行肝肾功能和血尿常规检查,并记录不良反应.结果:对照组和观察组临床疗效总有效率分别为72.22%和83.72%,黏膜恢复总有效率分别为75.00%和88.37%,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论:采用康复新液保留灌肠法辅助治疗溃疡性结肠炎,其疗效肯定,安全性好,可在临床应用.
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美沙拉秦缓释片治疗溃疡性结肠炎临床研究
目的 观察美沙拉秦缓释片在溃疡性结肠炎治疗中的疗效,副作用及半年复发率.方法 随机将溃疡性结肠炎患者分为治疗组40例,给美沙拉秦缓释片1 g,3次/d,复方谷胺酰氨0.2 g,3次/d餐后服用.对照组35例,给予柳氮磺胺毗啶1 g,4次/d,复方谷胺酰氨0.2g,3次/d餐后服用,均治疗至4周.而后复查肝肾功能,免疫球蛋白,血尿常规及肠镜,并继续治疗及随访半年.结果 治疗组显效率为52.5.0%,总有效率为92.5%,半年复发12.5%,无明显副反应.对照组显效率为25.7%,总有效率为71.4%,半年复发率31.4%;副反应表现白细胞轻度减少4例(11.4%),胃肠道反应8例(22.8%).结论 美沙拉秦缓释片能有效治疗溃疡性结肠炎,副作用少,半年复发低.
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枫蓼肠胃康冲剂联合美沙拉秦缓释片对反复发作型溃疡性
目的 观察枫蓼肠胃康冲剂联合美沙拉秦缓释片治疗反复发作型溃疡性结肠炎患者的疗效及安全性.方法 将52例反复发作型溃疡性结肠炎患者随机分为2组,每组26例.对照组患者给予美沙拉秦缓释片1 g/次口服,4次/d,共治疗4周.观察组患者在对照组的基础上,加服枫蓼肠胃康冲剂3.0 g(1包)/次,3次/d.两组患者均配合口服补液盐或补液、补钾等辅助治疗.治疗前后均进行结肠镜检查,比较两组患者临床疗效及治疗后结肠镜检结果.治疗前后均进行血压检查,密切观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.随访半年,观察比较两组患者结肠炎复发情况.结果 观察组、对照组总有效率分别为92.31%、69.23%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).观察组结肠镜检查0级12例,1级8例;对照组0级7例,1级5例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前血压比较差异无统计学意义,观察组治疗后SBP、DBP均明显高于对照组(P<0.05).两组患者均未出现肝肾功能异常及血常规异常.观察组、对照组分别有3例、2例发生不良反应,两组不良反应比较差异无统计学意义.随访半年期间,对照组、观察组分别有1例(3.85%)、6例(23.08%)复发,观察组复发率明显低于对照组(P<0.05).结论 枫蓼肠胃康冲剂联合美沙拉秦缓释片治疗反复发作型溃疡性结肠炎,疗效确切,不良反应少,可明显降低疾病复发率.
