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  • 中药成方制剂中含乌头碱类中药制剂质量标准分析

    作者:刘小鸣;吴瑞环;张振凌;沈莎莎;梁君

    目的:统计中药成方制剂中含乌头碱类中药如川乌、附子等含毒性中药制剂的质量标准内容,分析存在问题,提出修改建议。方法:查阅中药成方制剂中该类制剂的功能主治、鉴别、含量测定等具体内容,采用Excel 2003软件统计分析;收集标准修订资料,记录该类制剂的修订情况。结果:含乌头碱类成分的中药成方制剂共有309个,用于治疗风湿病、骨伤、经络肢体病及肾病等。制剂节下对有效成分含量测定的较多,但缺少对毒性中药成分的含量检测。结论:中药成方制剂颁布时间较早,建议对含毒性中药的制剂进行系统性研究,加强对毒性中药的特殊成分的控制,以严格制剂的安全性管理。

  • 临床药物安全管理体系的建立与实践分析

    作者:张胜安

    目的:总结分析临床药物安全管理体系的建立方法与实践结果.方法:回顾性分析临床药物安全管理体系的建立方法、注意事项、评价方法,比较建立前后药物不良事件发生情况.结果:2006年与2010年药物不良事件发生情况比较可见药物管理组织建立之后药物不良事件发生率明显下降(P<0.01).结论:完善的药物管理组织,全面的药品使用监控,正确的药物使用指导,立体的管理网络建立,新兴的药物管理模式,对于临床正确、合理、安全、经济 的应有药物治疗疾病有着重要的价值,值得临床推广使用.

  • 我院高危药品管理的实践与体会

    作者:钱先中;金惠静;陈超;仵利军

    近年来,全国各地医疗事故此起彼伏,造成的不良后果给患者、医疗机构和社会造成巨大损失,医患矛盾日益突出.用药不合理是造成医疗事故的主要原因之一,在除疾病外的各种死因中排名第一.用药安全引起了世界各国的重视,特别是高危药品的使用,全球每年因用药差错所引起的损害达150万人,其中高危药品占很大比重[1].本文就高危药品背景、概念等内容,结合本院的实际情况,探讨如何对高危药品实施有效的安全管理.

  • 应用SHEL模式加强住院药房高危药品的管理

    作者:贺尔

    目的 探索住院药房高危药品管理的有效方法,以提升药物安全管理水平.方法 分析2009年我院住院药房高危药品发药差错事件,应用Soft Hard Environment Litigant(简称SHEL)模式分析差错原因,针对原因提出相关策略.结果 2010年高危药品发药零差错.结论 应用SHEL模式分析差错成因,能客观地找出差错原因,及时采取相关管理柑施,切实提高药物安全管理水平.

  • 医院高危药品的管理探讨

    作者:樊亚;朱昱;王梅

    保证患者用药安全是世界卫生组织(WHO)及发达国家医疗卫生事业都极其关注的议题。我国是一个医疗大国,安全用药是提高医疗质量、减少医疗纠纷和改善医患关系的前提。高危药品是指药理作用显著且迅速,若使用不当易危害人体,对患者造成明显伤害或危险的药品。其特点是出现的差错可能并不常见,然而一旦发生后果特别严重[1]。目前各医疗机构的高危药品管理制度和管理模式并不相同,为提高用药的安全性,促进高危药品的合理使用,规避用药风险,以法规形式明确高危药品的概念及制定和逐步完善我国医疗机构高危药品管理制度已是当务之急[2]。现结合相关文章和河南省中医院研究院附属医院具体情况,对高危药品规范化的有效管理进行探讨。

  • 失效模式和效应分析在医院药物安全管理过程中的应用

    作者:崔冉;王晓春;宫悦;吴威;张威;郭贞山

    目的:探讨失效模式和效应分析(FMEA)在药物安全管理过程中的应用效果,消除药物从医生开具处方到使用过程的用药缺陷.方法:应用FMEA对医院药物给药过程中可能存在的安全隐患进行分析,选择其中失效模式优先风险指数(RPN)值高的7个失效模式,分析失效原因和失效可能造成的后果,建立分析模型,制订改善措施并实施.结果:经过1年的工作实践,各项失效模式RPN评分均降到了30分以下.结论:通过FMEA的应用,将药物安全管理过程中失效模式的重要度加以量化,从而指明了药物安全管理改善的优先顺序,使用药安全性得到提高.

  • 心内科药物安全管理问题及对策

    作者:梁常俊

    目的:研究分析心内科药物安全管理问题及对策.方法:将2018年1月-2018年6月份在我院心内科进行救治的50名患者,依据时间分为两个组,对照组和观察组.对于对照组患者的相关情况进行汇总总结,研究心内科药物的安全问题存在哪些需要改进的地方,对于研究组采用心内科药物安全管理办法.结果:观察组病人用药安全问题的发生概率为0.4%,护理满意度为98%,对照组病人的用药安全问题发生概率为13%,护理满意度为71%,两组数据相比较而言具有明显差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:加强心内科药物安全管理,能够显著改善心内科用药安全问题.

  • 医院高危药品管理制度的理论研究和实践

    作者:张幸国;饶跃峰;张国兵;徐林珍

    目的:探索医院内高危药品管理的方法和切入点,以提升药物安全管理水平.方法:通过查阅文献,介绍高危药品产生的背景、概念和种类,以及我院开展高危药品管理的实践及体会.结果与结论:我院通过管理有效降低了高危药品使用风险.在目前药物安全事件频发的形势下,有必要在医疗机构内对高危药品实施针对性管理.建议各医疗机构制定相应的高危药品目录和管理制度.以提高药物安全管理水平和风险防范能力.

  • 门诊注射室相似药物安全管理存在的问题与对策

    作者:郑丹莉

    目的:加强门诊注射室相似药物的管理,杜绝用药差错的发生,确保患者的用药安全。方法:对门诊注射室2013年上半年相似药物管理中存在的问题进行原因分析,通过强化护理人员风险防范意识,并采取悬挂相似药物对比图片,加强科内药物相关知识的培训学习等,加强了门诊注射室相似药物的管理。结果:与2013年上半年相比,给药错误不良事件的发生率明显降低,护理人员的风险防范意识增强。结论:不断完善注射室相似药物的管理措施,强化培训,提高护理人员对相似药物的辨识能力,引导护理人员严格执行查对制度,可以避免因药物近似而发生护理缺陷,从而提高护理质量。

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