首页 > 文献资料
-
天然没药、胶质没药和穆库没药的基原考证
目的：对天然没药、胶质没药和穆库没药的原植物进行考证。方法：查阅国内外药品质量标准、植物学专著和相关文献，并进行比较、汇总和归纳。结果：天然没药的原植物主要为Commiphora. myrrhEngl.，胶质没药的原植物主要为C.erythraea，穆库没药的原植物为C. mukul.Engl。结论：国内现有标准和文献中关于没药基原的描述存在矛盾，本文的考证结果更为新颖与合理。
-
没药甾酮对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响
目的 研究没药甾酮对人肝癌细胞HepG2增殖和凋亡的影响.方法 以正常人肝细胞L-02作为对照,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐法观察不同浓度没药甾酮(5～100 μmol/L)对人肝癌细胞HepG2和L-02细胞增殖的影响并观察细胞形态的变化；应用流式细胞术检测细胞周期变化和凋亡发生.结果 不同浓度没药甾酮均可显著抑制人肝癌细胞HepG2生长,并呈时间、剂量依赖性,大抑制率可达81.9％±1.92％(100 μmol/L)；没药甾酮可使G0/G1期细胞比例增多,G2/M期细胞比例下降,可将细胞阻滞于G0/G1期；没药甾酮诱导人肝癌细胞HepG2发生凋亡,50μmol/L和75 μmol/L没药甾酮早期细胞凋亡率分别为24.91％±2.41％、53.03％±2.28％,与对照组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 没药甾酮可抑制人肝癌细胞HepG2增殖并诱导凋亡,其作用可能与干扰细胞周期有关.
-
没药提取物对人成纤维细胞增殖与胶原mRNA表达影响的实验研究
目的 观察没药提取物对人皮肤Fb生物学特性的影响,探讨其促进创面愈合的可能机制. 方法 从人正常包皮组织中分离并培养Fb,取第3～5代细胞用于实验.(1)将Fb接种至96孔板,按随机数字表法分为对照组,1×10-4、1 ×10-3、1×10-2、1 ×10-1、1、10、1×102 g/L没药水提取物组以及上述7种浓度的没药醇提取物组.对照组用含体积分数0.25％小牛血清的DMEM培养液(简称低浓度血清培养液)培养,各浓度没药水及没药醇提取物组分别用含相应终浓度2种没药提取物的低浓度血清培养液培养.培养48 h,用倒置相差显微镜观察细胞形态,噻唑蓝法测定各组Fb增殖活性(以吸光度值表示).(2)将Fb分别接种于培养瓶和培养皿中,均按随机数字表法分为2组:1 g/L没药水提取物组,用含终浓度1 g/L没药水提取物的低浓度血清培养液培养；对照组,采用低浓度血清培养液培养.培养72 h,分别采用流式细胞仪、实时荧光定量PCR法检测Fb周期与Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达.对数据进行LSD-t检验. 结果 (1)各组细胞均呈长梭形生长,1 g/L没药水提取物组细胞融合较对照组更显著.1×10-3、1×10-2、1×10-1、1、10 g/L没药水提取物组Fb吸光度值分别为0.378±0.032、0.402±0.007、0.390±0.038、0.453±0.036、0.390±0.037,均高于对照组的0.332±0.044,t值分别为2.24、2.93、2.69、5.73、2.71,P值均小于0.05.1×10-4、1×102 g/L没药水提取物组吸光度值分别为0.312±0.048、0.154±0.009,前者与对照组比较,差异无统计学意义(t=2.84,P＞0.05)；后者显著低于对照组(t =7.17,P＜0.05).1×10-3、1 ×10-1、1、10、1×102 g/L没药醇提取物组Fb吸光度值显著低于对照组(t值为2.30～24.79,P值均小于0.05).(2)1 g/L没药水提取物组G0/G1期细胞百分比为(74.3±6.3)％,明显少于对照组的(82.2±7.9)％,t=6.77,P＜0.05；S期及G2/M期细胞百分比分别为(16.6±3.4)％、(9.1±1.6)％,明显多于对照组的(13.3±2.3)％、(4.5±0.8)％,t值分别为7.53、6.34,P值均小于0.051 g/L没药水提取物组Fb中Ⅰ型胶原mRNA相对表达量(0.89±0.08)与对照组(1.00±0.06)比较,差异无统计学意义(t =1.17,P＞0.05)；Ⅲ型胶原mRNA相对表达量(1.38±0.12)显著高于对照组(1.00±0.05,t=3.81,P＜0.01). 结论 没药水提取物能显著促进Fb增殖,加快Fb细胞周期进程,上调Fb中Ⅲ型胶原mRNA表达,可能与其促进创面愈合的机制相关.
