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药物超分子文献资料
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药物超分子β-环糊精不同位置选择性取代研究进展
目的 随着β-环糊精(β-CD)应用技术的发展,天然分子结构的β-CD性质已经不能满足生产的需要,所以β-CD的改性越来越受到人们的重视.为了更好地关注其改性方法和研究方向,对其进行动态跟踪.方法 分析近年来相关文献资料,对β-CD不同位置的选择性取代情况进行较为系统的归纳和总结.结果 与结论 β-CD进行化学修饰的方法主要有化学法和酶工程法两种,其中化学法是主要的方法.大部分改性的β-CD水溶性好、包合性能强、毒性低、溶血性小,对β-CD类药用辅料研制具有重大应用和研究价值.
