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L-2'文献资料
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L-鸟苷类似物前药:设计、合成与抗HIV活性
为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-DdG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中等抗HIV的活性(EC50=42,55Dμmol/L).
关键词: L-2' 3'-二脱氧-鸟嘌呤核苷 3'-二羟基-2' 前药 抗HIV -
L-鸟苷类似物前药:设计、合成与抗HIV活性
为了提高鸟嘌呤核苷类似物的药代动力学和稳定性,设计合成了取代氨基修饰L-DdG和L-D4G的6位,得到一系列的前药,经NMR、MS、高分辨质谱确定了化合物结构,发现化合物7d和8g有中等抗HIV的活性(EC50=42,55Dμmol/L).
关键词: L-2' 3'-二脱氧-鸟嘌呤核苷 3'-二羟基-2' 前药 抗HIV