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咪唑啉1型受体文献资料
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咪唑啉受体及其对阿片药理作用的调节机制
用稳定转染咪唑啉1型受体(I1R)的细胞(CHO-I1),对I1R信号转导途径进行了初步研究.首次直接证实I1R的信号转导途径与活化PC-PLC继而产生DAG,其后引起丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)酶促级联反应过程有关.采用共同稳定表达μ阿片受体(MOR)和I1R的CHO细胞表达系统(CHO-μ/I1细胞),对I1R在受体后水平抑制吗啡依赖的可能分子机制进行了研究.首次提供了胍丁胺通过作用于I1R而抑制吗啡依赖的直接实验证据,其分子机制可能主要是胍丁胺激活I1R抑制吗啡慢性处理时cAMP通路和Ca2+信号通路代偿性适应而抑制吗啡依赖的形成.
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咪唑啉1型受体与其候选蛋白的研究进展
咪唑啉1型受体(imidazoline-1 receptor,I1R)是近年发现的一类新型受体,咪唑啉受体抗体选择性蛋白(imidazoline receptor antisera selected protein,IRAS)是人工克隆的I1R候选蛋白.该文从I1R和IRAS的特征、分布、生物学功能、信号转导机制等方面近年来的一些研究进展加以阐述,同时对二者的异同点进行比较和分析.
关键词: 咪唑啉1型受体 咪唑啉受体抗体选择性蛋白 信号转导