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医保准入文献资料
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比利时药品早期临时报销政策及对我国的启示
比利时针对优先药物的医保报销,已形成较为完善的早期临时报销(ETR)政策,在提高优先药物可及性的同时减轻用药者的负担.本文系统剖析了ETR所适用的药物标准、情形以及ETR方案.结合我国现阶段医疗保险管理制度,本文从对临床急需药品探索多样化报销路径、制定未满足的临床需求清单、加强药品管理不同部门间协作这3个层面提出具体的完善建议,以期对提高新药在医保准入与报销方面的效率与质量有所启发.
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“十二五”战略框架下新生物制品医保准入制度研究
目的 研究“十二五”发展战略框架下新生物制品医保准入的必要性及制度内涵,为完善我国医保药品目录设计机制、鼓励创新提供合理化建议.方法 理论研究、定量分析与个案分析相结合.结果 新生物制品医保准入的经济效益和社会效益显著,但在准入标准及准入程序上缺乏相应激励机制.结论 鼓励新生物制品的医保准入,应适当降低准入门槛,开通“绿色通道”.
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国家“重大新药创制”专项药品市场准入情况研究
本文通过数量及时间两个指标,分析了2008～2016年国家“重大新药创制”专项药品在注册审评、招标采购、医保三方面的市场准人情况,提出应通过优化专项药品特殊审评制度以加快审评进度,规范并缩短药品实际采购周期,建立医保药品目录动态调整制度,完善新药集中采购及医保药品支付价格形成机制,终达到完善专项系统性政策安排的目标.
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澳大利亚药品注册与医保准入并行程序研究
澳大利亚自2011年起实行药品注册与医保准入并行程序,允许同时对药品进行注册评估与医保准入评估,保证了药品进入医保目录的及时性.通过对澳大利亚药品注册与医保准入并行程序的基本内涵、管理机构、实施流程及主要成效以及澳大利亚药品注册与医保准入进行研究,以期为我国医保目录管理提供参考与借鉴.
