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人类呼吸道合胞病毒抑制剂的新进展
人类呼吸道合胞病毒(hRSV)是婴幼儿下呼吸道感染常见病因,对易感人群婴幼儿、老年人和免疫受损者健康带来严重影响.目前,临床上常用人源化单克隆抗体和利巴韦林治疗hRSV引发的下呼吸道感染,但由于它们的疗效、成本、气雾给药的安全性、易用性等问题使其临床应用有限.因此,研发新的抗hRSV药物具有迫切需求.为此,本文根据候选药物在病毒复制周期中发挥作用的阶段,从抑制病毒吸附、融合、复制以及抑制病毒转录4个方面综述了hRSV抑制剂的新进展,为抗hRSV新药研发提供文献依据和新思路.
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天然姜黄素类化合物抗人类呼吸道合胞病毒研究
目的：：研究姜黄中天然姜黄素类化合物体外抗人类呼吸道合胞病毒( human respiratory syncytial virus, RSV)的活性。方法：采用细胞病变抑制法检测姜黄的95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位与天然姜黄素类化合物体外抗RSV的活性。结果：双去甲氧基姜黄素有抗RSV病毒的活性,对RSV的半数抑制浓度(IC50)为12.5μg·ml-1,治疗指数(SI)为1。结论：姜黄中的天然姜黄素类化合物具有抗RSV的活性。
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组成型表达人呼吸道合胞病毒F212-489蛋白乳酸乳球菌的构建
目的 构建能表达呼吸道合胞病毒截短F1蛋白(F212-489)的乳酸乳球菌,并检测表达蛋白的免疫反应性,以评估此重组菌作为口服活菌疫苗的可行性.方法 PCR扩增绿色荧光基因egfp以及截短f1基因(f212-489),经TA克隆测序后,将目的片段构建至pMG36e载体,电转化至乳酸乳球菌中鉴定并表达,通过荧光显微镜检测绿色荧光蛋白EGFP的表达,通过SDS-PAGE和Western blot检测F212-489蛋白的表达.结果 荧光显微镜观察到重组菌pMG36e-egfp/MG1363有绿色荧光表达,Western blot检测到重组菌pMG36e-f212-489/MG1363中F212-489蛋白的表达.结论 构建的乳酸乳球菌能够组成型表达F212-489蛋白,其蛋白具备免疫反应性.
