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  • 地塞米松与尿激酶联合对早期粘连性结核性胸膜炎的临床效果

    作者:张继娟

    目的 探讨地塞米松与尿激酶联合对早期粘连性结核性胸膜炎的临床效果.方法 92例早期粘连性结核性胸膜炎患者,随机分为治疗组与对照组,各46例.对照组采用常规抗结核方法 治疗,治疗组在此基础上采用地塞米松联合尿激酶治疗,比较两组患者临床效果.结果 治疗组胸水消失时间、胸水排出总量、胸膜厚度以及第一秒用力呼气容积(FEV1)均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为95.7%,高于对照组的73.9%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 早期粘连性结核性胸膜炎患者采用地塞米松与尿激酶联合治疗具有显著临床效果,能够改善临床症状,缩短胸水吸收时间,值得临床推广应用.

  • 尿激酶联合地塞米松治疗早期粘连性结核性胸膜炎疗效分析

    作者:杨庆仁;汪建平;胡建鹏

    目的 观察尿激酶联合地塞米松胸膜腔内注入治疗早期粘连性结核性胸膜炎的效果.方法 72例早期粘连性结核性胸膜炎患者随机分为治疗组、对照组.对照组常规抗结核治疗的同时,间断胸膜腔穿刺抽液或胸膜腔微创置管引流.治疗组常规抗结核治疗的同时,胸膜腔微创置管引流,间断注入尿激酶10万IU,地塞米松10 mg;分别观察胸水吸收及胸膜增厚情况.结果 对照组胸水消失平均12d,治疗组胸水消失平均8d(P<0.05).两个月及半年后胸膜增厚及粘连治疗组少于对照组人数(P<0.05).结论 胸膜腔注入尿激酶及地塞米松能有效缩短胸水的吸收时间,减少胸膜增厚及粘连.

  • 地塞米松与尿激酶联合应用于粘连性结核性胸膜炎效果观察

    作者:胡静

    本研究笔者采用不同的治疗方案对2010年6月至2012年6月在我院呼吸内科住院治疗的98例粘连性结核性胸膜炎患者进行治疗,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年1月至2012年1月在我院呼吸内科住院治疗的98例粘连性结核性胸膜炎患者为研究对象.其中男46例,女52例;年龄65~80岁,平均年龄(57±5)岁;病程2~20 d,平均病程(13±6)d.运用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组49例,2组性别比、年龄和病程等差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.

  • 56例地塞米松联合尿激酶治疗粘连性结核性胸膜炎的疗效分析

    作者:陈玲

    目的 观察胸膜腔内注入地塞米松及尿激酶联合治疗粘连性结核性胸膜炎的疗效并对其进行分析.方法 选取粘连性结核性胸膜炎患者56例作对照试验治疗,随机分为2组.对照组进行常规抗结核及抽液治疗,治疗组在此常规治疗基础上胸膜腔内注入地塞米松和尿激酶治疗.观察两组的治疗效果和不良反应.结果 治疗后进行B超探查,治疗组胸水较对照组为少并且胸水吸收时间明显较短,治疗组胸膜粘连肥厚明显减少且程度明显减轻,与对照组结果相比有明显统计学差异(P<0.05).结论 胸膜腔内注入地塞米松联合尿激酶治疗粘连性结核性胸膜炎,能减少胸膜粘连程度,结果明显有效.

  • 地塞米松和尿激酶治疗早期粘连性结核性胸膜炎的效果探析

    作者:田占红

    目的:探讨使用地塞米松和尿激酶治疗早期粘连性结核性胸膜炎的效果.方法:将2016年2月至2018年1月期间北京怀柔医院收治的82例早期粘连性结核性胸膜炎患者随机分为对照组(41例)和观察组(41例).对两组患者均进行常规治疗.在此基础上,为观察组患者使用地塞米松和尿激酶进行治疗.然后观察两组患者治疗开始至胸水消失的时间、治疗后胸膜的厚度、治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)及治疗的效果.结果:观察组患者治疗开始至胸水消失的时间短于对照组患者,其治疗后胸膜的厚度小于对照组患者,其治疗后的FEV1大于对照组患者,其治疗的总有效率高于对照组患者,P<0.05.结论:在进行常规治疗的基础上使用地塞米松和尿激酶治疗早期粘连性结核性胸膜炎的效果显著,可促进患者的胸水消退,改善其呼吸功能.

  • 地塞米松联合尿激酶治疗粘连性结核性胸膜炎的临床疗效探讨

    作者:莫东军;马英莲;刘明;王蓉;昝青英

    目的 探究地塞米松联合尿激酶治疗粘连性结核性胸膜炎的临床方法 .方法 选取于2016年4月-2018年4月本院收治的148例粘连性结核性胸膜炎患者作为研究样本,以随机分组的方式将148例患者分为对照组与实验组.对照组(n=74)给予地塞米松治疗,实验组(n=74)给予地塞米松联合尿激酶进行治疗.比较2组患者的治疗有效率、症状改善情况及生活质量改善情况.结果 实验组的治疗有效率(97.30%)显著高于对照组(86.49%);其临床症状改善情况优于对照组;其生活质量评分显著高于对照组;组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 对粘连性结核性胸膜炎采取地塞米松联合尿激酶可显著增强疗效,明显缩短症状消失时间,缓轻不良反应,值得临床推广.

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