首页 > 文献资料
-
鸡骨草分级多糖的体外抗氧化活性
目的 研究鸡骨草分级多糖的体外抗氧化活性.方法 抑制H2O2诱导红细胞氧化溶血能力体系:从小白鼠眼眶取血,置肝素离心管中,从血浆分出红细胞,实验分成3组:实验组、溶剂对照组、空白对照组,实验组加0.5％红细胞悬浮液0.5 mL+不同浓度的鸡骨草多糖溶液0.2 mL,溶剂对照组加0.9％ NaCl0.5 mL+不同浓度的鸡骨草多糖溶液0.2 mL,空白组加0.9％ NaCl 0.5 mL+双蒸水0.2 mL.以Fe2+-Vc诱导的小鼠肝匀浆脂质过氧化体系:小白鼠脱颈椎处死,迅速摘取肝组织,实验分成3组:实验组、对照组、空白组.实验组加肝组织匀浆1mL+不同浓度的鸡骨草多糖1 mL,对照组加0.9％ NaC1 1 mL+不同浓度的鸡骨草多糖1 mL,空白组加0.9％ NaCl 1 mL+双蒸水1 mL.用1,1-二苯基-2-1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法清除DPPH自由基;用邻苯三酚自氧化法清除O2-自由基;以2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)法测定总抗氧化能力体系;用铁离子螯合能力法测金属离子螯合能力;用铁离子还原力法测还原力能力.结果 鸡骨草不同分子量多糖(PACL1、PACL2、PACL3、PACL)对DPPH自由基的清除率分别是95.57％,95.61％,92.80％,91.57％;其对O2-自由基的清除率分别是54.00％,46.45％,33.11％,28.82％;其对ABTS自由基的清除率分别是95.69％,62.53％,55.83％,55.92％;其对Fe2+的螯合能力分别是81.79％,81.29％,34.41％,35.38％;对Fe3+的还原能力分别是50.38％,32.48％,41.21％,79.10％;其清除H2 02的能力分别是94.78％,61.50％,61.66％,98.86％;其清除NO的能力分别是68.06％,36.48％,57.19％,54.23％;其对H2O2诱导红细胞氧化溶血的影响为PACL1 ＞PACL2＞PACL3＞PACL;其对Fe2-Vc诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化的影响为PACL2＞ PACL1＞PACL3＞ PACL.结论 鸡骨草多糖PACL、PACL1、PACL2、PACL3这4个组分均具有较强的抗氧化活性,其中分子量小的PACL1的抗氧化活性强,且抗氧化活性与其自身的分子量呈负相关.
