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坦索罗辛胶囊与多沙唑嗪片治疗良性前列腺增生伴下尿路症状的临床研究
目的 观察坦索罗辛胶囊和多沙唑嗪片分别联合酒石酸托特罗定缓释片治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效和安全性.方法 将120例患者随机分为对照组60例和试验组60例.对照组予以口服多沙唑嗪4 mg qn和酒石酸托特罗定4 mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程;试验组予以口服坦索罗辛0.2 mg qn和酒石酸托特罗定4mg qn,4周为1疗程,共治疗3个疗程.比较2组患者的临床疗效、国际前列腺症状(IPSS)评分、刺激症状评分、大尿流速(Qmax)、生活质量评分(QOL)、膀胱过度活动症评分(OABSS)、膀胱过度活动症状以及药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.67％(58例/60例)和83.33％(50例/60例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的IPSS评分分别为(14.08 ±4.52),(17.15 ±4.34)分,刺激症状评分分别为(4.47±1.11),(5.77±1.10)分,Qmax分别为(14.15 ±1.72),(13.21 ±2.16)mL·s-1,QOL评分分别为(1.38±0.99),(3.27±1.39)分,OABSS评分分别为(8.08±2.12),(13.83±4.37)分,日间排尿次数分别为(7.52±2.21),(8.68±2.00)次,夜尿次数分别为(1.40±0.76),(2.48±1.48)次,急迫性尿失禁次数分别为(1.00±0.55),(1.90±0.35)次,尿急次数分别为(2.58±1.08),(4.53±0.98)次,差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.00％(3例/60例)和5.00％(3例/60例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗良性前列腺增生伴下尿路症状患者的临床疗效优于多沙唑嗪联合酒石酸托特罗定方案,安全性高.
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多沙唑嗪片联合西帕依麦孜彼子口服液对慢性前列腺炎的疗效分析
目的:探讨多沙唑嗪片联合西帕依麦孜彼子口服液在慢性前列腺炎治疗中的临床效果.方法:将2015年2月-2016年2月在笔者所在医院进行治疗的68例慢性前列腺炎患者随机分成观察组与对照组,各34例,观察组患者给予多沙唑嗪片联合西帕依麦孜彼子口服液治疗,对照组患者仅给予单一的多沙唑嗪片治疗,对两组患者的临床疗效、临床症状评分及尿流率进行统计对比.结果:观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的临床症状评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者的尿流率差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者的尿流率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:多沙唑嗪片与西帕依麦孜彼子口服液联合应用能起到很好的协同作用,在慢性前列腺炎的治疗中显著提高临床效果,有效改善患者临床症状,值得临床推广及使用.
关键词： 多沙唑嗪片 西帕依麦孜彼子口服液 慢性前列腺炎 -
西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察
目的：探讨西帕依麦孜彼子口服液联合甲磺酸多沙唑嗪缓释片治疗慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法将120例慢性前列腺炎患者随机分为对照组和治疗组，对照组（n ＝60）单用甲磺酸多沙唑嗪缓释片口服治疗，治疗组（n ＝60）予以口服甲磺酸多沙唑嗪缓释片并联合西帕依麦孜彼子口服液进行治疗，连续口服4 w。比较两组患者治疗总有效率，观察两组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）相关指标变化、治疗前后前列腺液白细胞（WBC）数目变化、大尿流率及平均尿流率变化，并记录不良反应的发生情况。结果治疗组总有效率（88．33％）显著高于对照组总有效率（61．67％），差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者治疗后的 NIH-CPSI 评分均优于治疗前，其中治疗组疼痛症状、排尿症状、生活质量评分及总评分均低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组治疗后 WBC 计数均低于其治疗前 WBC 计数，治疗组治疗后 WBC 计数明显低于对照组治疗后 WBC 计数，差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者治疗后大尿流率及平均尿流率均明显高于治疗前，治疗组治疗后大尿流率及平均尿流率显著高于对照组治疗后，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。两组患者均未出现明显药物不良反应。结论西帕依麦孜彼子口服液联合多沙唑嗪片联合治疗慢性前列腺炎临床疗效显著，无明显不良反应，临床上应用可靠安全，具有重要的临床研究价值。
