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舌下吸收文献资料
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前列腺素E1经不同途径给药后的大鼠体内药效学比较
本文研究了前列腺素E1(PGE1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学,旨在寻找目前PGE1注射给药的替代途径.以PGE1降压效应作为药效学指标,以静脉注射为对照,分别测定PGE1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数,包括峰效应时间(Tmax),血压下降大百分数(Emax,%),效应持续时间(Td)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC,%·min).研究结果表明,PGE1经上述途径给药后,药效学参数Emax,Td,AUC等均随给药剂量的增加而增大,提示存在明显的剂量-效应关系.根据所测Tmax值,推断上述给药途径其吸收速率的大小顺序为:鼻腔≈im＞ip＞舌下;依据所测药理生物利用度(PF)值,预测药物绝对生物利用度的顺序为:鼻腔＞im≈ip＞舌下.上述研究结果提示,PGE1经鼻腔与舌下黏膜给药,有望替代目前的注射给药.
