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γ-IFN对兔盆腔常规分割照射后直肠放射性损伤及纤维化的影响
目的 探讨γ-IFN对兔盆腔常规分割照射后直肠放射性损伤及纤维化的影响.方法 建立兔放射性直肠损伤的动物模型,52只新西兰兔分为常规照射组、γ-IFN组及正常对照组,除正常对照组外其余兔盆腔均接受6 MV X线照射.γ-IFN组从照射后第5天给予γ-IFN 250 000 U/kg,1次,周.常规照射组给予5 ml/kg的生理盐水.照射后4、8、12和16周处死兔,取其照射范围内的直肠.用HE染色、原位杂交染色及免疫组织化学方法分析γ-IFN对于放射性直肠损伤及纤维化影响.结果 照射后4、8和12周γ-IFN组的放射性直肠损伤与常规照射组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),16周差异无统计学意义(P>0.05).TGF-βl mRNA原位杂交γ-IFN组直肠黏膜的TGF-β1 mRNA表达在照射后4、8、12和16周的放射性直肠损伤与常规照射组和正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).Ⅲ型胶原免疫组织化学结果显示γ-IFN组与常规照射组和正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 γ-IFN可抑制照射后直肠黏膜TGF-β1 mRNA的升高,降低Ⅲ型胶原的表达,减轻放射性直肠损伤及纤维化的形成.
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放射性直肠纤维化组织中lncRNA差异性表达研究
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)在放射性直肠纤维化(RIRF)组织中的表达变化.方法 采用高通量基因芯片检测长程放疗后的直肠组织中lncRNA与未行放疗的正常直肠组织中的表达差异,分析lncRNA的表达变化与RIRF的关系.结果 放疗后直肠纤维化组织较正常直肠组织中表达量相差2倍以上的lncRNAs共1622个,其中1038个上调,584个下调,表达量相差10倍以上lncRNAs共76个,其中54个上调,22个下调.生物信息学技术显示多个差异性表达的lncRNAs参与调节纤维化信号通路相关细胞因子,如FGF2、TGF-β1等.结论 lncRNA可能通过调控纤维化信号通路的细胞因子参与RIRF的发生,有望成为RIRF基因治疗的潜在靶点.
