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小肠RNA对60Co γ射线照射后小鼠肠黏膜屏障及细菌移位的影响
目的探讨小肠RNA对受γ射线照射小鼠肠黏膜屏障及细菌移位的影响.方法选用BALB/c雄性小鼠28只,用11.50 Gy60 Co γ射线进行腹部一次照射,于照后1～3 h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠RNA,于照后5 d活杀,取空肠段、肠系膜淋巴结,进行肠黏膜组织形态的观察、肠腺存活率及细菌移位率的测定.所有数据经SPSS 13.0统计处理.结果(1)小肠RNA可明显提高腹部照射小鼠空肠的肠腺存活率(P＜0.01);(2)光镜和扫描电镜结果显示照射对照组小肠绒毛萎缩、塌陷,黏膜下水肿,肠腺结构破坏,部分细胞变性坏死,RNA组肠黏膜形态结构明显好于照射对照组;(3)小肠RNA可降低受照射小鼠肠道细菌移位率.结论小肠RNA可改善小鼠肠黏膜屏障功能,减少细菌移位.
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小肠RNA对受照射小鼠粒系和巨核细胞系损伤的恢复作用
目的探讨小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时对受照射小鼠粒系和巨核细胞系损伤的恢复作用.方法BALB/c雄性小鼠接受1150 cGy60 Co γ射线一次性腹部照射,于照射后1～3 h内分别采用局部肠腔扩张注入法和肌肉注入法给受照射小鼠体内注入小肠RNA.照射后不同时间眼球取血,测定外周血细胞数变化;小平皿琼脂双层培养法测定股骨骨髓细胞CFU-GM形成能力和脾/体比.结果(1)小鼠在接受一次性腹部照射后,除有肠道损伤外还存在着严重的造血损伤.其损伤在照射后6 h即以外周血WBC和PLT数减少,脾/体比下降和骨髓CFU-GM集落形成能力降低等形式表现出来,照后1～8 d为严重,15 d时开始恢复.(2)小肠RNA可促进受照射小鼠外周血WBC和PLT数的升高,提高脾/体比,增强骨髓细胞CFU-GM集落形成能力.(3)小鼠受照射后一次注入小肠RNA即可起到很好的疗效,多次给药并不能增加疗效.结论小肠RNA在促进肠道辐射损伤恢复的同时也能促进粒系、巨核细胞系损伤的恢复.
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大鼠小肠RNA对受照小鼠肠黏膜损伤的修复作用
目的 探讨外源大鼠RNA对受照小鼠肠黏膜损伤修复的影响.方法 选用BALB/c雄性小鼠36只分为3组即正常对照、单纯照射组和小肠RNA组,每组12只.用11.5 Gy 60Coγ射线进行腹部一次照射,于照后1～3 h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠RNA,于照后18 h解剖取空肠段,检测各组肠腺存活率,扫描电镜和透射电镜将观察肠黏膜形态变化.结果 与正常对照组相比,单纯照射组肠腺存活率显著降低(P＜0.01);与单纯照射组相比,小肠RNA可明显提高受腹部照射小鼠空肠的肠腺存活率(P＜0.01),减轻肠绒毛损伤,改善肠黏膜形态结构.结论 大鼠小肠RNA对小鼠肠黏膜辐射损伤具有明显的修复作用.
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小鼠小肠RNA对人肠上皮细胞辐射损伤修复的研究
目的研究小鼠小肠RNA对受照人肠上皮细胞辐射损伤修复的作用.方法采用四唑盐(MTT)比色法和流式细胞仪分析细胞周期.结果照后4d,随着照射剂量的增加,人肠上皮细胞的存活率逐渐降低;照后给予小肠RNA组的LD50为14.2Gy,照射对照组的LD50为12.6Gy,DMF为1.13;照后24h,小肠RNA组的G2期细胞增多,而G1期细胞减少.结论小鼠小肠RNA可提高受照人肠上皮细胞存活率,其机理可能与调控细胞周期有关.
