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一种定量测定副溶血弧菌溶血活性的方法
目的 建立定量评价副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)溶血活性的实验方法.方法 以大耳白兔红细胞为靶细胞,野生型VP标准株RIMD2210633(J5421)、opaR敲除株、toxR敲除株的菌体细胞为效应细胞,通过调节感染菌量及孵育时间来优化条件,从而建立溶血活性评价模型.结果 与结论 VP佳溶血活性条件为红细胞终浓度5%条件下,用约3×106 CFU的菌量感染靶细胞,37℃孵育2.5 h.opaR负调控VP的溶血活性,而ToxR正调控VP的溶血活性.本研究成功建立了定量测定VP溶血活性的方法.
