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迟效剂文献资料
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兔眼玻璃体腔植入维甲酸缓释系统防治增殖性玻璃体视网膜病变的药效学研究
目的探讨全反式维甲酸(atRA)缓释系统玻璃体腔植入对实验性增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的预防作用.方法采用中轴部玻璃体切除联合成纤维细胞注入术构建兔PVR模型.术中3组兔眼玻璃体腔均分别植入不同含量的atRA缓释系统:B组缓释系统atRA含量为420 μg,C组缓释系统atRA 含量为 650 μg,D组缓释系统atRA 含量为1 070 μg;设空白对照两组:A组不植入atRA缓释系统,E组玻璃体腔植入空白atRA缓释系统.植入后共观察8周,每周抽取玻璃体腔液进行atRA含量检测.8周后行组织病理学检查.结果术后8周,植入atRA含量 650 μg和1 070 μg缓释系统组,兔眼PVR程度低于其他各组,经统计学分析差异有显著意义(P<0.05),组织病理学检查未见眼内毒性反应.结论 atRA缓释系统玻璃体腔给药方便、安全.atRA抑制PVR能力与玻璃体腔药物浓度相关,atRA含量为650 μg和1 070 μg缓释系统植入玻璃体腔可有效预防术后PVR发生,而atRA含量为420 μg缓释系统植入玻璃体腔仅能抑制和延缓PVR发生.
