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饱和氢气水对大鼠角膜新生血管抑制作用的实验研究
目的 探索饱和氢气水对大鼠缝线诱导角膜新生血管的抑制作用.设计 实验研究.研究对象 SPF级SD大鼠16只.方法 SPF级SD雄性大鼠,均选取左眼作为实验眼.成功建立缝线诱导角膜新生血管模型12只,随机分为用药组和阴性对照组.用药组给予饱和氢气水滴眼,对照组给予生理盐水滴眼,均为每次1滴,每日3次.术后第1、3、5、7、9、11和14天采用裂隙灯显微镜数字图像处理系统拍摄大鼠眼前节照片,通过公式计算角膜新生血管生长面积.第14天深麻醉下取大鼠眼球,HE染色观察角膜新生血管情况,并检测4-羟基壬烯酸(4-HNE)表达.主要指标 角膜新生血管面积.结果 第5、7、9、11、14天用药组和对照组角膜新生血管面积分别为(6.43±5.20)mm2和(11.56±4.80)mm2;(10.10±8.79)mm2和(21.39±8.57)mm2;(15.73±12.93)mm2和(33.76±13.96)mm2;(9.85±9.04)mm2和(24.80±13.06)mm2;(8.42±5.46)mm2和(23.13±13.37)mm2.除第5天两组间差异没有统计学意义(t=-1.774,P=0.106),第7、9、11、14天两组间差异均存在统计学意义(t=-2.252,P=0.048;t=-2.320,P=0.043;t=-2.305,P=0.044; t=-2.494,P=0.032).结论 饱和氢气水滴眼对大鼠缝线诱导角膜新生血管具有抑制作用.
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饱和氢气水对大鼠视神经夹伤模型视网膜神经节细胞保护作用的实验研究
目的 探索饱和氢气水对大鼠视神经夹伤模型视网膜神经节细胞(RGC)的保护作用.设计 实验研究.研究对象 SPF级SD大鼠18只.方法 对18只大鼠采用随机数表法随机分为3组,每组6只.均选取右眼为实验眼,左眼为正常对照眼.使用40 g微型视神经夹在大鼠视神经球后2mm处夹持60s建立视神经夹伤模型.A组给予饱和氢气水腹腔注射,5ml/kg,每日1次;B组和C组分别给予饱和氢气水和生理盐水滴眼,每次1滴,每日3次.用药第9天,麻醉下采用3％荧光金双上丘两点注射法逆行标记大鼠RGC,第14天深麻醉下取眼球并处死动物,行视网膜定向铺片,距离视乳头中心上下左右各2 mm拍摄照片,盲法计数RGC.主要指标 RGC存活率.结果 A组、B组和C组RGC存活率分别为40.35％±13.04％、58.34％±14.00％和43.07％±7.80％(F=3.965,P=0.041).其中B组与A组和C组之间均有显著性差异(P=0.020;P=0.042);A组和C组之间无显著性差异(P=0.698).结论 饱和氢气水滴眼2周对大鼠视神经夹伤模型视网膜神经节细胞可能具有一定的保护作用.
