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西帕依麦孜彼子胶囊联合帕罗西汀治疗早泄的临床研究
目的:研究西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的疗效和安全性.方法:将90例早泄患者随机分为三组,每组30例.A组患者单用西帕依麦孜彼子胶囊0.5g tid;B组患者单用盐酸帕罗西汀片20mg qd;C组患者同时服用西帕依麦孜彼子胶囊和盐酸帕罗西汀片,剂量同A,B组,连续服用4周.比较三组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应.结果:90例早泄患者全部完成临床研究,治疗后,患者平均IELT延长、患者及其配偶的性交满意度评分提高,差异具统计学意义(P＜0.05),B组患者的IELT和性交满意度评分略好于A组,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).联合用药患者出现不良反应4例(13.3％),与单用药组比较差异无统计学意义.结论:联合应用西帕依麦孜彼子胶囊和帕罗西汀片治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物,且不增加不良反应.
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西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗IIIB型前列腺炎130例
目的:观察西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗ⅢB型前列腺炎的疗效.方法:采用西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗ⅢB型前列腺炎患者,观察治疗前后慢性前列腺炎临床症状,按评分系统(NIH-CPSI)评分改善的情况.结果:本组总有效率87.7%,治疗后症状评分明显下降P<0.01.结论:西帕依麦孜彼子胶囊联合哈乐治疗ⅢB型前列腺炎有较好的疗效.
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西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗BPH的临床观察
目的:探讨西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性及安全性. 方法:选取2013年7月至2014年6月在我院诊治为BPH的患者60例,分为对照组和联合用药组各30例.其中对照组年龄(62.03±10.19)岁,病程(3.24±2.18)年;联合用药组年龄(64.77±10.33)岁,病程(4.09±2.63)年,对照组单用盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg,每日1次.联合用药组均口服盐酸坦索罗辛胶囊0.2 mg,每日1次,西帕依麦孜彼子胶囊0.5g,每日3次,共4周.比较两组治疗前后夜尿次数、大尿流率(Qmax)、残余尿量、国际前列腺症状(IPSS)评分、生存质量量表(QOL)评分等,并记录不良反应发生. 结果:治疗前,对照组夜尿次数(3.60±1.81)次、Qmax(10.40±3.53) ml/min、IPSS (22.47±8.58)分、QOL(4.43±1.50)分,联合用药组夜尿次数(3.43±1.61)次、Qmax(10.14 ±3.43) ml/min、IPSS(21.93±8.79)分、QOL (4.73±1.31)分.治疗4周后,对照组夜尿次数(2.27±1.60)次、Qmax(14.36±3.03) ml/min、IPSS (17.20±8.43)分、QOL (2.93 ±1.68)分,联合用药组夜尿次数(1.30±1.18)次、Qmax(13.85±3.15) ml/min、IPSS(13.00±1.53)分、QOL (2.57±1.61)分.两组在治疗后其夜尿次数、Qmax、IPSS、QOL均优于治疗前(P均＜0.05),而治疗前后联合用药组改善情况:夜尿次数[-(2.13±1.11)]次、IPSS[-(8.93±6.01)]分、QOL[-(2.17±1.12)分]优于对照组:夜尿次数[-(1.73±1.07)]次、IPSS[-(4.80 ±3.87)分]、QOL[-(1.50±1.01)分](P＜0.05),而Qmax:对照组(3.95±2.53) ml/min,联合用药组(3.72±2.28) ml/min及残余尿量:对照组[-(26.43±30.49) ml],联合用药组[-(34.30±37.43)ml]改善情况无明显差异(P＞0.05).对照组中发生不良反应3例(10.00％),联合用药组发生不良反应5例(16.67％),两组中不良反应发生率比较无统计学差异(P＞0.05). 结论:西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊可改善BPH患者症状,提高生活质量.
