首页 > 文献资料
-
重症肌无力患者酪氨酸激酶抗体的检测
目的探讨酪氨酸激酶抗体(MuSKAb)在血清阴性重症肌无力(SNMG)发病中的作用.方法采用放射免疫法检测198例重症肌无力(MG)患者血清中抗乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)水平,筛选出SNMG血清样本再行MuSKAb水平检测. 结果 MG患者血清AChRAb浓度明显高于对照组(P<0.05),其阳性率为81.3%,SNMG患者血清MuSKAb均为阴性. 结论 MuSKAb可能在中国SNMG患者中的检出率较低.
-
重症肌无力相关自身抗体的研究进展
重症肌无力(MG)是由自身抗体引起、T细胞免疫依赖、补体参与的主要累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病.乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)在MG中的阳性率为85% ~90%,对MG的诊断具有重要意义.但研究中发现,MG患者血清中还存在其他自身抗体,如肌联蛋白抗体(Titin-Ab)对胸腺瘤合并MG(MGT)的诊断也具有良好的灵敏性;酪氨酸激酶抗体(MuSK-Ab)主要存在于AchR-Ab阴性的MG患者血清中;突触前膜抗体(PsM-Ab)能反映突触前膜的损坏与AchR-Ab水平高度相关;兰尼碱受体抗体(RyR-Ab)对诊断MGT的特异性高,在迟发型MG中阳性率高.
-
乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体均阳性的重症肌无力1例报告
重症肌无力( MG)是一种累及神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。约80%的 MG 患者血清AchR-Ab(+),但约20%的患者为阴性,称为血清阴性MG ( SNMG)[1]。目前国内将肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体( MuSK-Ab)阳性的 MG 归类于 SNMG,乙酰胆碱受体抗体( AchR-Ab)及MuSK-Ab同时阳性的重症肌无力尚无报道。1病例患者男,75岁,因“左侧肢体无力伴间断头晕10余天”于2013年12月28日入院。
-
肌肉特异性酪氨酸激酶抗体、血清阴性能否解释重症肌无力
20%~40%的重症肌无力(MG)病人在他们的血清中没有发现乙酰胆碱受体抗体(AchRab),被称为血清阴性重症肌无力的病人[1](Seronegative MG,SNMG).Hoch等[2]近在血清阴性重症肌元力体内发现了一个新特殊抗原--肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK).Liyanagi等[3]发现38%~70%的血清阴性重症肌无力病人体内有肌肉特异性酪氨酸激酶抗体(MuSKab).