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神经-肌肉接头文献资料
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用AChR单克隆抗体建立大鼠重症肌无力被动转移模型的研究
目的利用乙酰胆碱受体(AChR)单克隆抗体建立重症肌无力(MG)被动转移模型. 方法将AChR单克隆抗体mAb35注入3种品系大鼠腹腔,观察其临床症状并行药理学和电生理学及超微结构鉴定. 结果被动转移mAb35后3种大鼠均可出现肌无力症状,其临床症状、药理学特点、电生理特点和超微结构变化均与MG患者相似.结论利用AChR单克隆抗体可在此3种品系大鼠成功建立获得性自身免疫性MG模型.
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重症肌无力的发病机制
重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病。MG的发病机制主要涉及免疫因素和遗传因素。免疫因素包括多种致病抗体、细胞免疫、细胞因子、补体及胸腺等。随着免疫学研究的不断进展,MG的发病机制也有了更深入的研究。