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  • Tsα1诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡和抑制bcl-2基因的表达

    作者:李晓诗;金逸;杨宗华

    目的:研究胸腺肽α1(Tsα1)在诱导肿瘤细胞凋亡中的作用.方法: 应用MTT比色分析法研究Tsα1对人肝癌SMMC-7721细胞株的细胞毒作用.流式细胞仪检测法分析Tsα1作用后处于G1期SMMC-7721细胞的比率和对凋亡抑制基因-bcl-2蛋白的抑制率.结果: Tsα1(4 000 μg/mL)体外培养24、48和72 h,对SMMC-7721肿瘤细胞抑制率分别是(1.92±0.02)%、(3.27±0.03)%和(7.69±0.03)%, P<0.005;凋亡率分别是(2.5±0.1)%、(18.3±0.2)%和(11.6±0.1)%, P<0.001;bcl-2蛋白的抑制率为(1.35±0.1)%、(2.2±0.01)%和(5.53±0.01)%, P<0.005,并呈现细胞凋亡的形态学改变,具有剂量和时间依赖性.结论: Tsα1可直接抑制人肝癌SMMC-7721细胞株增殖,抑制bcl-2基因表达和诱导肿瘤细胞凋亡.

  • 多硫代二酮哌嗪类化合物C87体外对肿瘤细胞生长的抑制作用及对活性氧产生的影响

    作者:高艺洋;魏晓莉;杨晓雯;任凤霞;郑建全;郑志兵;苏瑞斌

    目的:研究多硫代二酮哌嗪类化合物 C87对肿瘤细胞生长的影响及其可能机制。方法用磺酰罗丹明 B 法观察 C870.05~1μmol??L-1与 A549,HCT116,HeLa 和 SMMC7721作用24,48和72 h 对肿瘤细胞存活率的影响,并计算50%生长抑制浓度(Gl50);用流式细胞术检测 C870.1~2.5μmol??L-1作用HCT116和 HeLa 细胞6 h, C872.5μmol??L-1作用0~6 h 活性氧(ROS)的生成量;用流式细胞术检测 C872.5μmol??L-1伴随给予抗氧化剂 N-乙酰半胱氨酸(NAC)作用 HCT116和 HeLa 细胞6 h ROS 的生成量;用SRB 法观察 C870.05~1μmol??L-1伴随给予 NAC 作用24和48 h 对 HCT116细胞存活率的影响。结果C870.05~1μmol??L-1作用24,48和72 h,可明显抑制 A549, HCT116, HeLa 和 SMMC7721细胞存活(P<0.05),且具有浓度依赖性(72 h,r2=0.946,0.989,0.973和0.984,P<0.05);C871μmol??L-1与上述4种肿瘤细胞作用24,48和72 h 能时间依赖性地抑制细胞存活(r2=0.983,0.956,0.951和0.873, P<0.05)。 C870.25~2.5μmol??L-1与 HeLa 细胞和 HCT116细胞作用6 h,可诱发细胞内 ROS 产生,且呈浓度依赖性(r2=0.760, P=0.045; r2=0.987, P=0.001);C872.5μmol??L-1作用0.5~6 h,诱导 ROS 的产生呈时间依赖性(r2=0.886, P=0.017; r2=0.994, P=0.000)。给予抗氧化剂 NAC 后能明显抑制 C87引起的HeLa 细胞和 HCT116细胞 ROS 生成(P<0.05),NAC 5和10 mmol??L-1可明显逆转 C87引起的 HCT116细胞死亡,Gl50值明显增大,作用24 h 时 Gl50为1.446和1.134μmol??L-1(C87处理组为0.513μmol??L-1);处理48 h 时 Gl50为0.882和1.166μmol??L-1(C87处理组为0.333μmol??L-1)。结论化合物 C87对 A549, HCT116, HeLa 和 SMMC7721肿瘤细胞的生长具有抑制作用,其机制可能与其诱导细胞内氧化应激有关。

  • 虫草素钌(Ⅱ)配合物的合成及其对大鼠肝癌细胞杀伤作用的初步研究

    作者:许琳;刘艺;谭宇蕙;梅文杰

    [目的]探讨虫草素钌(Ⅱ)配合物的合成及其对大鼠肝癌细胞株CBRH7919的杀伤作用. [方法]以虫草素(Cordycepin)为主要配体,联吡啶(2',2'-bipyridine)为辅助配体合成钌配合物,将产品初步分离提纯后.以空白组、虫草素组、钌前体组、虫草素与钌前体等摩尔浓度混合的混合物组作为对照组,各组均设0.2、1.0、5.0、25.0、125.0mg/L共5个浓度,分别作用于大鼠肝癌细胞CBRH7919,72 h后进行光镜下形态学观察,并采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定癌细胞存活率.[结果]经初步分离的粗产品(浓度为0.2~25.0 mg/L)作用后的癌细胞存活率均低于相对应浓度的各对照组,72 h半数抑制浓度(ρI50)为48.9 mg/L,并在25.0 mg/L以上浓度使癌细胞发生了明显的形态学改变.虫草素组72 h的ρI50为51.4mg/L.[结论]虫草素与钌形成配合物后对癌细胞生长抑制作用有所增强,并出现了特殊的形态改变.

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