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阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的疗效及对肺功能的影响研究
目的 探讨阿奇霉素联合转移因子口服溶液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对肺功能的影响.方法 选取于2014年1月-2016年1月医院收治的200例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,将患儿分为试验组与对照组,每组100例.对照组患儿给予单药阿奇霉素治疗,试验组患儿在对照组的基础上给予转移因子口服溶液治疗;比较两组患儿的临床疗效 、发热消失时间与咳嗽消失时间,并比较两组患儿治疗前后的肺功能指标变化,记录两组患儿治疗期间发生的不良反应.结果 治疗后,试验组患儿的总有效率为92.0％,高于对照组患儿的总有效率82.0％(P<0.05);试验组患儿的发热消失时间 、咳嗽消失时间均短于对照组患儿(P<0.05);两组患儿肺功能指标均得到改善,且试验组患儿肺功能改善水平优于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均无明显不良反应发生.结论 阿奇霉素联合转移因子口服溶液在小儿支原体肺炎中具有较好的应用价值,可有效改善患儿的临床症状及肺功能指标.
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转移因子口服溶液治小儿哮喘的临床疗效观察
目的 探讨转移因子口服溶液治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选择2010 年1 月-2012 年1 月于我院就诊的60 例4 到12 岁的哮喘婴幼儿,应用随机数目表法将来院就诊的患儿分为治疗组32 例(应用转移因子口服溶液组) 和对照组28 例.观察治疗前后酶联免疫吸附试验检测血清IgE、白细胞介素-4(IL-4)、γ- 干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)、哮喘的发作程度的变化及疗效的评价.结果 与对照组比较,治疗组患儿IL-4、IL-12、IFN-γ的变化有统计学意义(P <0.05),哮喘发作程度、临床疗效差异也存在显著差异(P <0.01).结论 转移因子口服溶液有明显治疗作用,可作为防治小儿哮喘的辅助治疗方法之一.
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小儿支原体肺炎治疗中辅以转移因子口服溶液对 治疗效果及肺功能的影响
目的:探讨转移因子口服溶液在小儿支原体肺炎中的影响.方法:将75例小儿支原体肺炎患儿随机分为观察组(转移因子口服溶液治疗组)和对照组(常规治疗组),对比疗效及肺功能的变化.结果:观察组治疗总有效率及FVC、MMF均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:小儿支原体肺炎患儿辅助应用转移因子口服溶液治疗,能提高治疗效果,改善患儿肺功能.
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转移因子口服溶液辅助治疗对支原体肺炎患儿感染进程的影响
目的:探讨转移因子口服溶液辅助治疗对支原体肺炎患儿感染进程的影响.方法:2017年1月～2018年1月间接诊的支原体肺炎患儿164例,参照随机数表法分为对照组(n=82)、转移因子口服溶液组(n=82).对照组患儿接受临床支原体肺炎患儿常规治疗,转移因子口服溶液组患儿在常规治疗同时加入转移因子口服溶液治疗,均持续1周.对比两组感染相关指标含量的差异.结果:治疗前,两组血清中炎症因子、凝血指标、免疫球蛋白含量的差异不显著.治疗1周后,转移因子口服溶液组血清中炎症因子白介素(IL)-2、IL-13、IL-18的含量低于对照组;血清凝血功能指标纤维蛋白原(FIB)的水平低于对照组,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)的水平高于对照组;血清中免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的含量低于对照组.结论:支原体肺炎患儿接受转移因子口服溶液辅助治疗,可有效减轻全身炎症反应程度,减少机体凝血系统及体液免疫系统功能损伤.
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转移因子联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察
目的 观察转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 选取2016年2月～2017年5月我院复发性生殖器疱疹患者78例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各39例.对照组采用伐昔洛韦治疗,观察组采用转移因子口服溶液+伐昔洛韦治疗.比较两组疗效、治疗前及治疗7天后T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+,随访1年,统计两组复发频率.结果 两组治疗总有效率对比.无明显差异(P＞ 0.05);治疗7天后观察组CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P＜0.05);随访1年,无病例脱落,观察组复发频次低于对照组(P＜ 0.05).结论 复发性生殖器疱疹患者采用转移因子口服溶液、伐昔洛韦联合治疗效果确切,能有效改善患者免疫功能,减少复发.
