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骨保护索文献资料
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OPG基因敲除小鼠骨质疏松情况的研究
目的 研究护骨素(Osteoprotegerin,OPG)基因敲除纯合子小鼠(homozygous OPG knockout mice,OPG-1-mice)骨质疏松发生情况,为OPG-1- 小鼠骨质疏松模型的应用提供依据.方法 非频密繁殖法获得OPG-1- 小鼠,PCR技术进行OPG基因表型鉴定.16周龄OPG-1-子代小鼠和16周OPG野生型小鼠各10只,采用双能x线骨密度测量仪(DExA)测定全身骨密度(Bone mineral density,BMD)、万能材料试验机测定股骨生物力学强度;骨组织形态计量学分析L,椎体骨小梁结构;实时荧光定量PCR检测Ll椎体骨组织中BMP-2、Runx2 mRNA表达水平.结果 OPG-1- 子代小鼠和亲代纯合子小鼠表现出相同的OPG基因缺失表型.与同龄野生型小鼠比较,16周龄OPG-1- 小鼠全身骨密度、股骨承受大载荷、股骨结构刚度、腰椎椎体骨小梁数目、腰椎椎体骨小梁厚度显著下降(t=5.740,6.069,6.859,6.891,3.558,P＜0.01);股骨承受破裂载荷、腰椎椎体骨小梁体积分数下降(t=3.157,3.329,P＜0.05);股骨承受载荷后的大位移、破裂位移显著增加(t=-3.868,-3.276,P＜0.01);腰椎椎体骨小梁分离度增加(t=-12.575,P＜0.05),腰椎椎体Runx2 mRNA表达升高(t=-3.738,P＜0.05);腰椎椎体中BMP-2 mRNA表达升高不明显,差异无统计学意义(t=-1.589,P＞0.05).结论 OPG-1-小鼠表现出明显的骨质疏松,是一种理想的骨质疏松模式动物.
