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肺炎支原体感染与儿童支气管哮喘急性发作的关系探析
目的 探究肺炎支原体感染与儿童支气管哮喘急性发作的关系.方法 选取我院2016年1月～2017年8月收治的50例哮喘急性发作患儿,MPDNA检查阳性为例20(40.00%),阴性为30例(60.00%),分别观察阳性和阴性患儿IL-4、TNF-α、IgE、hs-CRP.结果 肺炎支原体感染阳性性患儿IL-4、TNF-α、IgE、hs-CRP检测值均大于肺炎支原体感染阴性患儿(33.31±7.23＞16.94±4.12;213.32±35.12＞102.31±39.21;391.24±32.71＞279.22±21.21;8.91±2.17＞5.02±1.54),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肺炎支原体感染是导致儿童产生支气管哮喘的关键因素,该因素能够对患儿免疫系统产生巨大影响,促进炎症反应诱发哮喘出现.
关键词： 肺炎支原体感染 儿童支气管哮喘急性发作 Hs-CRP TNF-α -
α-细辛脑注射液对哮喘患儿血清COX-2,IL-8及IgE水平的影响及其临床疗效
目的:评价α-细辛脑注射液辅助治疗对哮喘患儿血清中COX-2、IL-8、IgE水平的影响及其临床疗效.方法:选取我院哮喘患儿96例,随机分为实验组和对照组,各48例,对照组采用常规药物治疗,实验组在此基础上加用α-细辛脑注射液,观察患儿的临床症状并测量血清中COX-2、IL-8、IgE含量的变化情况.结果:实验组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(x2=5.352,P=0.0207);实验组喘息、呼吸困难、胸闷、咳嗽及哮鸣音等临床症状的消失时间明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗后血清COX-2、IL-8及IgE因子含量显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:α-细辛脑注射液辅助治疗哮喘的疗效显著,能够降低患儿血清COX-2、Ⅱ-8及IgE水平.
关键词： α-细辛脑注射液 儿童支气管哮喘急性发作 疗效观察 -
西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性评价
目的:探究西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液在儿童支气管哮喘急性发作中的联合应用效果,评估其安全性与有效性.方法:择取2014年12月到2017年12月期间收治的80例儿童支气管哮喘急性发作患者,按照其采取的不同治疗方法将其分入两组,分别为:单用布地奈德混悬液的40例对照组患儿、联用西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液的40例研究组患儿.为两组患儿进行治疗效果及不良反应率的对比.结果:研究组治疗总有效率为97.5％,对照组治疗总有效率为72.5％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应率为5％,对照组为不良反应率为7.5％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:相较于单用布地奈德混悬液,联用西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液进行治疗可以取得更好的儿童支气管哮喘急性发作治疗效果,其疗效更优秀,安全性更高.
关键词： 西替利嗪 布地奈德 儿童支气管哮喘急性发作 临床疗效 安全性 -
雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响
目的 观察布地奈德混悬液,硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的肺功能改善.方法 选择101例支气管哮喘急性发作患儿,给予布地奈德混悬液及硫酸沙丁胺醇溶液加生理盐水配成约3ml溶液,雾化吸人,吸入前后检测肺功能.结果 支气管哮喘急性发作患儿症状体征明显减轻,肺功能指标明显改善.结论 布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效较好.
关键词： 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 儿童支气管哮喘急性发作 肺功能 -
西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效和安全性评价
目的:探究西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液在儿童支气管哮喘急性发作中的联合应用效果,评估其安全性与有效性.方法:择取2014年12月到2017年12月期间收治的80例儿童支气管哮喘急性发作患者,按照其采取的不同治疗方法将其分入两组,分别为:单用布地奈德混悬液的40例对照组患儿、联用西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液的40例研究组患儿.为两组患儿进行治疗效果及不良反应率的对比.结果:研究组治疗总有效率为97.5％,对照组治疗总有效率为72.5％,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应率为5％,对照组为不良反应率为7.5％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:相较于单用布地奈德混悬液,联用西替利嗪口服溶液与布地奈德混悬液进行治疗可以取得更好的儿童支气管哮喘急性发作治疗效果,其疗效更优秀,安全性更高.
关键词： 西替利嗪 布地奈德 儿童支气管哮喘急性发作 临床疗效 安全性
