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糖肾康宁合剂对于治疗糖尿病肾病合并症的临床观察
目的：研究糖肾康宁合剂对糖尿病肾病患者的治疗效果。方法研究对象为该院于2014年2月—2015年3月收治的共80例糖尿病肾病患者，将所有患者分为对照、研究两组，依次通过常规疗法和常规法辅助糖肾康宁合剂进行治疗，回顾性分析患者的临床治疗资料，从尿微量白蛋白排泄率、血脂、尿液NAG酶、中医症状等几个角度对比分析治疗效果。结果经过一段时间的治疗后，两组患者症状均得到缓解，其中对照组治疗总有效率为82.5%，比研究组要低（97.5%）；在中医体征和症状变化方面研究组改善状况优于对照组，且尿微量白蛋白排泄率、血脂、尿液NAG酶指数方面，研究组患者更趋向于正常水平，以上对比数据均存在显著性差异（P＜0.05）。结论针对糖尿病肾病患者应用糖肾康宁合剂进行中医辨证治疗，治疗效果良好，能够显著的缓解患者的症状，对肾脏功能的恢复有极大的帮助。
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糖肾康宁合剂治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病的系统性评价
目的 评价糖肾康宁合剂治疗Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的疗效及安全性.方法 将2014年1～12月收治的82例Ⅲ、Ⅳ期DN患者随机分为两组,每组41例,对照组给予胰岛素、替米沙坦等控制血糖、血压,观察组在对照组治疗的基础上加用糖肾康宁合剂口服,1剂/d,持续治疗12周.治疗前、后测量血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、同型半胱氨酸(Hcy)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿液β2-微球蛋白(β2-MG)及肾功能等,并观察不良反应发生情况.结果 治疗后,两组空腹血糖、餐后2h血糖、血清肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)差异比较无统计学意义(P＞0.05);观察组中医症状积分低于对照组(P＜0.01);观察组HbAlc、Hcy、UAER、尿液β2-MG浓度均低于对照组(均P＜0.05);两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 糖肾康宁合剂可缓解Ⅲ、Ⅳ期DN患者临床症状,改善患者肾功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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糖肾康宁合剂治疗糖尿病肾病疗效观察
目的 观察糖肾康宁合剂治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及治疗前后同型半胱氨酸(Hcy)水平的变化情况.方法 按中华中医药学会肾病分会糖尿病肾病诊断、辨证分型及疗效评定标准(试行方案),选择DN患者Ⅲ期、Ⅳ期90例,随机分治疗组45例,对照组45例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予糖肾康宁合剂,疗程8周,观察症状、血糖、血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)、Hcy等指标及临床症状的变化.结果 治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).结论 糖肾康宁合剂治疗糖尿病肾病标本兼治,能减少尿蛋白及降低Hcy 水平,对保护肾功能,降低病死率有积极意义.
