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入胞文献资料
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HCV受体及入胞相关分子的研究进展
HCV是丙型肝炎的致病体,在被感染组织和血清中浓度较低,病毒高度变异及缺乏稳定的体外细胞培养系统及理想的实验动物模型等问题,阻碍了对HCV的进一步研究.近年来各种HCV体外培养系统的建立,为HCV的研究提供了强有力的工具,使人们对HCV的认识提升到新的层次.本文就CD81、低密度脂蛋白受体、清道夫受体B1及Claudin-1等受体及入胞相关分子研究进展作一简要综述.
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肝素阻断呼吸道合胞病毒与呼吸道上皮细胞黏附作用
目的 探讨呼吸道合胞病毒(RSV)与呼吸道上皮细胞的黏附机制.方法 采用流式细胞仪定量检测RSV A2原型株与来自囊性纤维化患者的呼吸道上皮细胞株(CFBE)间的黏附效率,观察肝素及多种RSV抗体对黏附效应的影响.结果 RSV与CFBE的黏附效率不及人喉淋状细胞癌细胞株(Hep-2)细胞,多种RSV抗体与RSV预孵后未能阻断其与CFBE黏附,但肝素却以剂量-效应依赖模式有效阻断黏附反应.结论 CFBE细胞表面糖胺聚糖分子可能介导RSV与呼吸道上皮的黏附,采用流式细胞仪可直接定量评估RSV与靶细胞的黏附效率,优于病毒在靶细胞内繁殖的检测手段.
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转铁蛋白受体(TfR)在丙型肝炎病毒感染中的作用机制研究进展
丙型肝炎病毒(HCV)是导致慢性化肝炎、原发性肝癌的主要病原体.多种病毒蛋白及宿主细胞分子参与HCV入胞过程,但其感染机制仍未完全阐明.转铁蛋白受体(TfR)可作为多种病毒受体在人胞过程中发挥作用.TflR不仅与HCV引起的铁代谢紊乱密切相关,且在CD81依赖的病毒黏附后作为特异性受体介导HCV与宿主细胞膜融合.
