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先天性肩胛骨高位症4例
先天性肩胛骨高位症又称Sprengel畸形,肩胛骨下降不全,属一种少见先天性畸形,国内外文献报道不多,在此报道4例.1 病例报告例1 男,17岁.右肩部抬高伴活动障碍1.7年.体检:右肩胛骨抬高达颈部,右肩被动运动受限,外展只达40°.X线检查:右肩胛骨抬高、短小、变形,近似等边三角形,其内上角达颈6椎体平面,肩胛骨呈逆时针方向旋转.颈6、7棘突与肩胛骨内上缘之间有方形肩椎骨,肩椎骨外缘与肩胛骨形成假关节.
关键词: 先天性肩胛骨高位症 影像诊断中国图书资料分类法 -
先天性肩脚骨高位症的影像学表现
先天性肩胛骨高位症,亦称sprengel畸形或肩胛骨下降不全,为少见的先天发育畸形.我们回顾性分析8例患者的影像资料,旨在加深对本病的认识.1临床资料1.1一般资料本组8例,男3例,女5例.单侧6例,双侧2例.年龄1~29岁.
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先天性肩胛骨高位症4例报告
先天性肩胛骨高位症又称肩胛骨下降不全,为一种先天畸形.国内文献报道不多,笔者报告我院4例.
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先天性肩胛骨高位症1例
1 病例资料患者,女,25岁.先车祸外伤来滨州医学院烟台附属医院就诊,门诊行颈椎及双侧肋骨CT平扫加重建检查.重建及三维图片显示:颈椎序列欠规整,曲度变直,颈2、3椎体、颈4、5、6椎体呈融椎畸形,见图1-2;右肩胛骨形态欠规整,肩峰升高,肩胛骨上角达C4-5水平,肩胛骨下角达第六后肋上缘水平,肩胛骨内上方见肩椎骨桥影,尖端指向颈椎,并与右肩胛骨形成假关节,见图3-4.
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肩胛骨高位症1例报告
先天性肩胛骨高位症,首先由Eulenbrg于1863年报道,1891年Sprengel将其命名为Sprengel氏畸形,系罕见先天畸形,原因是胚胎发育过程中肩胛骨下降和发育不良所致,因此又称肩胛骨下降不全.作者曾遇1例,现报道如下.