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奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效观察
目的:观察奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效.方法:选取已确诊为肺癌合并恶性胸腔积液的60例患者作为本次研究对象.按照病历单双号分组,单号为对照组给予常规化疗,双号为观察组在对照组的基础上给予奥沙利铂联合胸腺肽治疗,比较两组患者的胸水吸收率及不良反应发生率.结果:两组患者治疗后,观察组的胸水吸收率为73.33％,高于对照组的20.00％(P<0.05);不良反应发生率明显小于对照组(P<0.05).结论:在常规化疗基础上,采用奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效优于单纯常规化疗疗效.
关键词： 奥沙利铂 胸腺肽 肺癌合并恶性胸腔积液 临床疗效 -
DDP和沙培林胸腔用药联合NP方案对肺癌合并恶性胸腔积液近远期疗效的观察
目的观察DDP和沙培林胸腔用药联合NP方案全身化疗治疗肺癌合并恶性胸腔积液的近远期疗效.方法 32例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分成两组,A组:16例,胸膜腔内单用药组,使用DDP和沙培林,B组: 16例, 胸膜腔内用药并联合使用NP(NVB+DDP)方案全身化疗.结果① A、B两组胸水控制短期有效率分别为75%和87.5%, 总有效率为81.3%, 两组比较无显著性差异(P>0.05).② A组1年、2年生存率分别为43.75%和6.25%,B组分别为62.5%和31.25%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 DDP和沙培林胸腔用药能有效控制胸水;在胸腔用药的基础上继用NP方案全身化疗有助于提高肺癌合并恶性胸腔积液患者的生存率.
关键词： 肺癌合并恶性胸腔积液 沙培林 NVB -
肺癌合并恶性胸腔积液选用洛铂、胸腺肽结合治疗的疗效分析
目的 分析肺癌合并恶性胸腔积液选用洛铂、胸腺肽结合治疗的疗效.方法 选2015~2016年本院收治的30例肺癌合并恶性胸腔积液患者,随机分成2组:A组14例予以洛铂治疗,B组16例予以洛铂、胸腺肽结合治疗,比对2组临床疗效.结果 B组疾病控制率93.75%,高于A组78.57%,有差异性(P<0.05).结论 临床对肺癌合并恶性胸腔积液患者予以洛铂联合胸腺肽治疗,可大大提升疾病控制率,从而延长其生存时间,可推荐.
关键词： 肺癌合并恶性胸腔积液 洛铂 胸腺肽 临床效果 -
奥沙利铂联合胸腺肽在肺癌合并恶性胸腔积液的应用效果
目的 探究奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液患者的临床效果.方法 将我院收治的110例肺癌合并恶性胸腔积液患者随机分成两组,即参照组与研究组,各55例.参照组使用奥沙利铂治疗,研究组给予奥沙利铂与胸腺肽联合治疗,将两组疗效展开对比.结果 研究组的客观有效率(89.09%)高于参照组(67.27%),且数据差异显著(P<0.05);研究组与参照组的疾病控制率分别为96.36%与85.45%,且差异具有显著性(P<0.05).结论 对肺癌合并恶性胸腔积液患者实施奥沙利铂与胸腺肽联合治疗,效果理想,可延长患者的存活时间,提升其生存质量,具备推广价值.
关键词： 奥沙利铂 胸腺肽 肺癌合并恶性胸腔积液 效果 -
奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效、安全性评价
目的:分析评价奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效、安全性.方法:随机抽取我院2014年5月—2016年12月72例肺癌合并恶性胸腔积液患者,分为对照组与观察组,对照组使用奥沙利铂,观察组使用奥沙利铂联合胸腺肽.观察两组患者的临床治疗效果,同时观察两组患者的并发症.结果:观察组患者的总治愈率为88.89%,明显高于对照组患者的69.44%,同时观察组患者的并发生发生率为明显低于对照组患者.结论:使用奥沙利铂联合胸腺肽的治疗方法可有效的提升患者的临床治愈率,并能够有效的降低并发症的发生率,对患者具有较高的安全性,值得临床推广.
关键词： 奥沙利铂 胸腺肽 肺癌合并恶性胸腔积液 疗效与安全性
