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新生戒毒胶囊的毒理学实验研究
目的 研究新生戒毒胶囊的毒理作用,以确保临床用药的安全性.方法 ①急性毒性试验:以大给药体积的新生戒毒胶囊予小鼠1 d内灌胃给药3次后,连续观察7 d.②长期毒性试验:大鼠80只随机分为4组,每组20只,分别给予新生戒毒胶囊5 g/kg(高剂量组)、3 g/kg(中剂量组)、100 mg/kg(低剂量组)或等量的生理盐水灌胃,连续12周,停药后进行血常规,血清尿素氮(BUN)、肌酐,血清丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸转氨酶检查,其内脏接受病理检查.结果 急性毒性试验测得新生戒毒胶囊的大耐受量为生药量240 g/kg,为成人临床每日用量的240倍;长期毒性试验表明,三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无统计学意义;主要脏器病理检查未见异常.结论 新生戒毒胶囊临床剂量口服安全,无蓄积毒性.
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新生戒毒胶囊镇静作用的实验研究
[目的]观察新生戒毒胶囊的镇静作用.[方法]将80只小鼠随机分为5组:正常对照组、福康片对照组、新生戒毒胶囊大、中、小剂量组.采用旷野法和转棒法,分别观察不同组别的小鼠的活动情况.[结果]旷野实验中,新生戒毒胶囊大中剂量组小鼠较正常对照组活动格数明显降低.但同福康片组比较无显著性差异.在转棒法中,新生戒毒胶囊大中剂量组与正常对照组和福康片组比较,坠落数均明显降低,且均有统计学意义.[结论]新生戒毒胶囊有明显的镇静作用.
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新生戒毒胶囊对海洛因成瘾小白鼠戒断作用的实验研究
目的:观察新生戒毒胶囊对海洛因成瘾小白鼠戒断作用.方法:将 100只小白鼠随机分为 5组,测量跳跃次数、跳跃反应数及体质量变化并比较各组差异有无显著性意义.结果:新生戒毒胶囊各剂量组与福康片对照组的跳跃次数和跳跃百分率显著低于生理盐水组 (P《 0.001),新生戒毒胶囊大剂量组跳跃次数和跳跃百分率 (2.7± 2.1,10% )显著低于福康片组 (5.8± 2.9,30% ,P《 0.001和 P《 0.05).新生戒毒胶囊大、小剂量组之间跳跃次数和跳跃百分率其值分别为 2.7± 2.1,10% ;6.5± 3.8,35% )差异有显著性意义 (P《 0.001).新生戒毒胶囊各剂量组与福康片对照组的体质量改变,显著低于生理盐水组( P《 0.01～ 0.05),新生戒毒胶囊大剂量组 [(- 0.09 ± 0.17])显著低于福康片对照组 [(- 0.30± 0.28)g],(P《 0.000 1).结论:新生戒毒胶囊对海洛因成瘾小白鼠急性戒断时跳跃次数、跳跃百分率和体质量改变的对抗作用有一定的量效关系.
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新生戒毒胶囊对海珞因依赖小鼠免疫力影响的实验研究
目的观察新生戒毒胶囊(洋金花、延胡索、玄参、石菖蒲等)对海洛因依赖小鼠免疫低下的改善作用.方法采用给昆明种小鼠皮下注射海洛因的方法造成海洛因依赖模型,造模后用新生戒毒胶囊高、中、低3个剂量进行治疗,并和空白对照组、未进行治疗的模型组及福康片阳性对照组比较.检测小鼠血清溶血素、耳壳肿胀度、腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数、脾细胞溶血、玫瑰花结形成数量、白介素-2活性、T淋巴细胞总数、辅助T淋巴细胞数和抑制T淋巴细胞数的百分率等指标.结果使用新生戒毒胶囊大、中剂量组小鼠的血清溶血素、耳壳肿胀度、吞噬百分率、吞噬指数、脾细胞溶血明显上升,新生戒毒胶囊大剂量组的玫瑰花结形成数量、白介素-2活性、T淋巴细胞总数、辅助T淋巴细胞数和抑制T淋巴细胞数的百分率较海洛因模型组也有显著升高,福康片这方面的作用不明显.结论新生戒毒胶囊在体液免疫和细胞免疫两方面提高海洛因依赖小鼠的机体免疫力,能够有效治疗海洛因依赖所致的免疫低下,有望成为一种新型戒毒用药.
