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轴突生长导向因子简介
轴突的生长连接是神经发育生长的基础.在新生或发育中的神经系统中,可形成浓度梯度从而引导轴突生长的分子已发现的主要有如下几类:导素(Netrins)、信号素(Semaphorins)、Eph相关受体酪胺酸激酶配体(Ligands of Eph-related receptor tyrosine kinases)和Slit蛋白等.生长锥通过其表面受体感应浓度的梯度变化并据此改变神经元细胞的生长方向.本文总结了一些轴突生长导向因子的作用及相关理论.
关键词： 轴突生长导向 导素 信号素 Eph相关受体酪胺酸激酶配体 Slit蛋白 -
Slit蛋白作用机制及其在抗炎领域的应用
神经轴突导向分子Slit 是一种分泌型糖蛋白。Slit蛋白在体内不仅可以阻止神经元的转移，同时在其他多个器官中都有表达，抑制血管内皮细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、肿瘤细胞等多种细胞的转移。在机体重症感染时，病原菌的刺激使体内产生大量细胞因子，形成细胞因子风暴，而外源性Slit蛋白可以抑制趋化因子的趋化性，减少白细胞的黏附和迁移，同时通过稳定血管，降低血管通透性，防止过多细胞因子进入血液循环，加重炎症损伤。而该作用主要是通过Slit的第2个亮氨酸重复序列（Slit D2）与Robo 的 N-端免疫球蛋白样区域 IG1-2的结合后，诱导Src激酶、磷脂酰肌醇3（PI-3）激酶等去磷酸化而失活、抑制多种趋化信号及细胞骨架重排、加强血管内皮VE-钙黏蛋白间连接、紧密血管内皮等机制来实现。尽管很多研究都表明Slit 蛋白在抗炎领域的重要意义，但目前Slit蛋白的作用机制尚未十分明确，其获得途径有限，因此，Slit蛋白在抗炎领域的研究将为炎性疾病提供更广阔的治疗策略。
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重症感染的临床诊治进展
长期以来,重症感染一直是导致各科患者死亡的主要疾病.近年,虽然抗感染治疗和器官功能支持技术等取得了长足的进步,但重症感染的病死率仍为30％～ 70％[1].为了降低危重感染患者的病死率,众多学者致力于这方面的研究工作,并取得重要成绩.现将近年来对重症感染的临床诊治研究进展做一评述.
