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  • HCV核心-包膜E2抗原融合基因DNA疫苗的构建及对小鼠的免疫应答试验

    作者:姜春鹏;赵平;朱诗应;王路;戚中田

    目的观察一种结构新颖的HCV融合抗原DNA疫苗在BALB/c小鼠的免疫效果,探讨其用于防治丙型肝炎的可行性. 方法用重叠延伸PCR拼接编码小鼠IgG kappa链信号肽和通用型辅助性T细胞表位PADRE的DNA片段,PCR分别扩增HCV核心抗原基因和包膜E2抗原基因,将3段基因插入真核表达载体pcDNA3.1,构成重组表达质粒pST-CE2t,转染COS7细胞,免疫组化检测HCV抗原的表达.将pST-CE2t和HCV核心抗原DNA疫苗pcDNA3.1 core分别肌肉注射接种BALB/c小鼠,检测小鼠的血清抗体、T细胞增殖和CTL反应. 结果 pST-CE2t可在COS7细胞内表达HCV核心抗原和E2抗原,接种于BALB/c小鼠能有效诱导体液和细胞免疫应答,其中抗HCV核心抗原免疫应答的强度明显超过pcDNA3.1 core,且更趋向于TH1型免疫应答. 结论 pST-CE2t对于丙型肝炎的防治有潜在的应用价值.

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