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流感病毒RNA聚合酶蛋白PB1在小鼠中可诱导亚型间交叉免疫保护
目的探索流感病毒RNA聚合酶PB2和PB1亚基作为实验性流感疫苗候选抗原的可能性.方法以复制型质粒(pSCA)为载体分别构建表达甲1型和甲3型流感PB2和PB1的复制型DNA疫苗,免疫小鼠后分别用甲1型流感病毒(A/PR/8/34)进行鼻腔攻击,观察针对不同亚型流感病毒的复制型DNA疫苗的免疫保护效果.结果本实验所构建的复制型DNA疫苗在真核细胞中均可表达外源基因;本实验采用的复制型质粒载体(pSCA)与传统质粒载体(pcDNA3)在诱导小鼠产生抗体方面无差异,并且都诱导了偏向TH1类的免疫反应;表达甲1型和甲3型流感PB1基因的复制型DNA疫苗均可保护小鼠抵御甲1型流感病毒(A/PR/8/34)的攻击.结论表达甲型流感病毒PB1的复制型DNA疫苗能保护小鼠抵御同型和异型流感病毒的攻击,本实验为流感疫苗研究提供新的候选抗原.
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表达丙型肝炎病毒多个融合抗原的复制型DNA 疫苗在小鼠体内免疫原性的研究
目的：探索新型的基于丙型肝炎病毒（ HCV）多个靶抗原的复制型DNA疫苗的免疫效果。方法本研究构建了两种表达基于HCV中国1b代表株（河北株）多个靶抗原的复制型DNA疫苗：pSCK-CE1E2Y（核心蛋白Core、包膜蛋白E1、E2抗原）和pSCK-H155（Core、E1、E2、非结构蛋白NS3融合抗原），蛋白印迹试验分析靶抗原表达，皮内电转法免疫BALB／c小鼠后评价其免疫应答，采用表达异型（ JFH1，2 a型） HCV多聚蛋白的重组痘苗病毒接种的小鼠攻击替代模型进行保护效果分析。结果蛋白印迹试验表明DNA疫苗中靶抗原体外可有效表达；两种DNA疫苗均可诱导多抗原特异的抗体反应及T细胞免疫应答；未检测到明显的交叉免疫保护。结论两种复制型DNA疫苗均可诱导针对多抗原的体液及细胞免疫应答，但不能诱导有效的交叉保护。本研究为HCV新型疫苗研制提供了一定参考。
