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贵阳地区224例哮喘患儿IL-17基因多态性及其与血清TIgE水平的相关性研究
目的 探讨白细胞介素17A(interleukin-17A,IL-17A)基因启动子区-152G/A和IL-17F基因外显子区7488T/C位点单核苷酸多态性(SNPs)对儿童支气管哮喘及血清总IgE(TIgE)水平的影响.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP)检测224例哮喘组儿童[男性152例,女性72例,男女比例为2.11:1,平均年龄(6.11±3.27)岁]和150例健康对照组儿童[男93例,女57例,男女比例为1.63:1,平均年龄(5.61±3.55)岁]IL-17A-152G/A位点和IL-17F 7488T/C位点的基因多态性,并选取部分样本进行PCR产物测序,对酶切结果进行验证;采用贝克曼库尔特实验系统IMMAGE800特定蛋白分析仪以散射比浊法自动检测哮喘组和对照组儿童血清TIgE水平.结果 IL-17A-152G/A在哮喘组和对照组均检出AA、AG、GG三种基因型,此位点的基因型频率分布在两组间的差异有统计学意义(P<0.05).IL-17A-152G/A位点的A变异等位基因携带者患病的危险性高于非携带者,差异有统计学意义(P<0.05).IL-17F 7488T/C位点在哮喘组和对照组均检出TT、TC、CC三种基因型,该位点两组基因型和等位基因的频率分布差异有统计学意义(P<0.05);哮喘组和对照组血清TIgE水平比较差异有统计学意义(P<0.05);IL-17A-152G/A位点哮喘组AA、AG、GG三种基因型对应血清TIgE水平比较差异有统计学意义(P<0.05),AA基因型高于AG基因型(P=0.001)和GG基因型(P=0.001);对照组3种基因型间血清TIgE间比较差异无统计学意义.IL-17F 7488T/C位点哮喘组和对照组TT、TC、CC三组基因型间血清TIgE水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);结论 IL-17基因两位点多态性与贵阳地区儿童哮喘的发病有相关性.IL-17A-152G/A多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因;变异等位基因A与血清TIgE水平升高相关;IL-17F 7488T/C多态性位点是贵阳地区哮喘的重要候选基因;C等位基因可能对哮喘有弱保护作用;该位点多态性不影响血清TIgE水平的变化.
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变应原过筛试验和血清总IgE检测在变应性鼻炎病因诊断中的应用(附80例检测报告)
目的探讨变应原过筛试验(吸入性phadiatop与食物性fx5E)和血清总IgE(TIgE)检测对变应性鼻炎诊断的意义.方法应用UniCAP-100E System对80例变应性鼻炎患者(实验组)及20名健康者(对照组)均进行了变应原过筛试验和血清TIgE检测.结果变应原过筛试验和血清TIgE的阳性率分别为90%、75%,灵敏度分别为0.90、0.75,特异度分别为0.95、0.75,准确度分别为0.85、0.50.结论变应原过筛试验和血清TIgE一起检测,可作为变应性鼻炎病因诊断灵敏、可靠,行之有效的方法.
关键词： 变应性鼻炎 变应原过筛试验 血清总IgE(TIgE) 变应原
