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  • 卡尔加里精神分裂症抑郁量表(中文版)信效度初步分析

    作者:周平;刘联琦;张斌;贾福军

    目的: 考察卡尔加里精神分裂症抑郁量表(中文版)(Calgary Depression Scale for Schizophrenia,CDSS-C)的信度及效度. 方法: 采用张鸿燕翻译的卡尔加里精神分裂症抑郁量表对100名住院精神分裂症患者进行测试,并同时测定汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale ,HAMD-24)、阳性阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale ,PANSS)、治疗中出现的症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale ,TESS). 结果: ①CDSS-C全量表的 Cronbach α系数为0.798~0.810,Spearman-Brown分半信度分别为0.694~0.727,重测信度为0.638~0.831;②CDSS-C的9个条目被确定为2个因子:抑郁体验因子和自我评价因子;③CDSS-C量表总分与HAMD-24和PANSS-G6的相关系数分别为0.76、0.70;④CDSS-C判断抑郁的划界分为≥6分. 结论: 卡尔加里精神分裂症抑郁量表(中文版)具有良好的信度及效度,可以有效地识别精神分裂症的抑郁症状.

  • 卡尔加里精神分裂症抑郁量表(中文版)信效度初步分析

    作者:张振明

    目的:研究国内精神分裂患者,中文版卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)的信效度。方法采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、CDSS以及阳性阴性症状量表(PANSS)对100例精神分裂症患者进行评定,相互比较,以SCID(美国精神疾病统计和诊断半结构式会谈手册)为指导,计算CDSS评价的信效度。结果经SCID评价100例患者中44例有抑郁症状,56例无抑郁症状。CDSS中文版具有较好的信效度,其精神症状分与PANSS评价所得呈弱相关,抑郁分与HAMD评价所得呈强相关。结论中国精神分裂症患者, CDSS中文版具有较好信效度。

  • 卡尔加里精神分裂症抑郁量表

    作者:周平;张斌;刘联琦;贾福军

    本文重点介绍卡尔加里精神分裂症抑郁量表编制、译制及在我国临床使用的过程,指出卡尔加里精神分裂症抑郁量表能不受阴性症状及锥体外系症状的影响,更好地测评精神分裂症的抑郁症状,可在临床上推广应用.

  • 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症对照研究

    作者:季日格;吴焱

    目的 探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 将100例精神分裂症患者按入院单双号分为研究组与对照组,每组50例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服利培酮治疗,观察8周.治疗前后采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,临床总体印象量表评定疾病总的变化和严重性,卡尔加里精神分裂症抑郁量表评定抑郁状况,副反应量表评定不良反应.对两组评定结果进行对比分析.结果 治疗后两组各量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),同期两组各量表评分比较差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末研究组总有效率为94.0%,对照组为80.0%,研究组总有效率显著高于对照组(x2=4.33,P<0.05).治疗后研究组未出现性欲降低、月经改变不良反应,对照组二者发生率显著高于研究组(P<0.05);研究组治疗前后血清泌乳素水平无显著变化(P>0.05),对照组治疗后较治疗前显著升高(P<0.01),且显著高于研究组(P<0.01).两组肝功能异常、失眠发生率比较差异无显著性(P>0.05).结论 齐拉西酮与利培酮均能快速改善精神分裂症患者的各种精神症状及抑郁状况,安全性高,但齐拉西酮对血清泌乳素、月经、性欲无明显影响,对女性患者的治疗具有一定优势.

  • 人性化护理对恢复期精神分裂症患者抑郁症状的影响

    作者:汤丽斌

    目的 探讨人性化护理对恢复期精神分裂症患者抑郁症状的影响.方法 将40例恢复期精神分裂症患者随机分为两组,每组20例.两组均予以精神科常规治疗及护理,观察组在此基础上予以人性化护理.观察4周.于干预前及干预4周末采用卡尔加里精神分裂症抑郁量表评定临床疗效.结果 干预4周末两组卡尔加里精神分裂症抑郁量表评分均较干预前显著下降(P<0.05或0.01),观察组较对照组下降更显著(P<0.01).结论 人性化护理可以有效改善恢复期精神分裂症患者的抑郁症状,提高生活质量,促进患者全面康复.

  • 卡尔加里精神分裂症抑郁量表的信效度评价

    作者:刘恩益;文启琴;黄凤霞;黄雄;刘玉平;蓝晓嫦

    目的 考察张鸿燕等翻译的卡尔加里精神分裂症抑郁量表(Calgary Depression Scale for Schizophrenia,CDSS)在国内精神分裂症患者中使用的信度和效度.方法 对100名健康受试者间隔2周进行CDSS重测;对150名精神分裂症患者进行CDSS、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)、阳性阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定;并采用美国精神疾病统计和诊断半结构式会谈手册(研究版,SCID)将精神分裂症患者分为有抑郁症状和无抑郁症状两组.计算测验的重测信度、内部一致性、折半信度和效标关联效度、聚敛和辨别效度.结果 中文版CDSS的重测信度中等(r=0.650,P<0.01),内部一致性(标准化α=0.842,P<0.01)和分半信度良好(r=0.857,P<0.01);量表的效标关联效度良好(Z=-5.109,P<0.01),并且CDSS与HAMD评价的抑郁分呈强正相关(r=0.751,P<0.01),与PANSS评价的精神症状分呈弱相关(r=0.23,P<0.05).结论 中文版CDSS具有良好的信度及效度,可以用于国内精神分裂症患者抑郁症状的识别.

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