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刚地文献资料
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刚地弓形虫RH株GRA6分子基因克隆与序列分析
目的克隆刚地弓形虫RH株致密颗粒抗原(Dense granule antigen, GRA6)分子基因,为研究使用重组的GRA6分子作为抗原进行弓形虫病诊断奠定基础. 方法根据己知的GRA6序列合成一对引物,抽提弓形虫速殖子mRNA,以速殖子mRNA为模板,通过反转录PCR(RT-PCR)扩增出GRA6的cDNA条带.目的基因DNA条带被克隆到质粒pUC19中形成重组质粒.对重组质粒DNA进行纯化,并对目的基因片段进行核苷酸序列分析. 结果通过RT-PCR从mRNA中扩增出一条分子量约700 bp的DNA条带.核苷酸序列分析表明,GRA6分子基因的开放的阅读框全长为693 bp,编码230个氨基酸分子,与已报道的RH株GRA6分子具有100%的同源性. 结论本研究获得了刚地弓形虫RH株的GRA6分子基因,为今后应用此分子作为抗原诊断弓形虫病奠定了基础.
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刚地弓形虫分子疫苗研究新进展
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种专性细胞内寄生的重要机会致病性原虫(Opportunistic protozoan),因其生活史和致病机理复杂,直至目前尚未找到理想的治疗药物[1].
