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艾滋病患者抗逆转录病毒治疗的肝毒性特点分析
目的 分析包含非核苷类逆转录酶抑制剂联合抗逆转录病毒治疗(HAART)的肝毒性特点. 方法 回顾研究75例接受包含奈韦拉平或依非韦仑的联合抗逆转录病毒治疗的HIV/AIDS患者,对出现肝毒性者进行肝毒性分级,分析性别、年龄、HBV和/或HCV感染、其他肝毒性药物及NNRTIs种类对肝毒性发生的影响. 结果 75例接受HAART的HIV/AIDS患者中,45例(60.0%)发生至少1次肝毒性,其中肝毒性1级26例(57.8%),2级16例(35.6%),3级2例(4.4%),4级1例(2.2%)I男性31例(68.9%),女性14例(31.1%),差异无统计学意义(χ2=0.658,P=0.428);肝毒性组患者平均年龄(39±9)岁,无肝毒性组平均年龄(38±12)岁,差异无统计学意义(t=73,P=0.511);合并HBV和/或HCV感染肝毒性组29例(64.4%)、无肝毒性组11例(36.7%),差异有统计学意义(χ2=5.581,P=0.018);应用基于NVP的HAART方案者肝毒性发生率为88.9%(32/36):应用基于EFV的HAART方案者肝毒性发生率为33.3%(13/39),差异有统计学意义(χ2=24.07,P=0.000);同时应用抗结核药物或复方新诺明肝毒性组30例(66.7%)、无肝毒性组12例(40%),差异有统计学意义(χ2=5.195,P=0.023). 结论 包含NNRTIs的联合抗逆转录病毒治疗所致的肝毒性多为轻到中度,合并感染HBV和/或HCV、应用包含NVP的治疗方案和同时应用其他肝毒性药物的患者容易出现肝毒性,需要密切监测.
关键词： 艾滋病患者 联合抗逆转录病毒治疗 非核苷类逆转录酶抑制剂 肝毒性 -
护理干预对艾滋病患者抗病毒治疗依从性的影响
目的:探讨护理干预对艾滋病患者抗病毒治疗依从性的影响.方法:将200例艾滋病行高效联合抗逆转录病毒(HAART)治疗患者随机分为干预组和对照组各100例,对照组给予常规护理,干预组给予护理干预,并对两组患者服药依从性及生活质量总良好率进行比较.结果:干预组患者服药依从性及生活质量总良好率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:护理干预能使艾滋病患者保持良好的抗病毒治疗依从性,改善患者生活质量,值得推广和应用.
关键词： 艾滋病 联合抗逆转录病毒治疗 依从性 护理干预
