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神经元-胶质混合性肿瘤文献资料
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乳头状胶质神经元肿瘤临床病理分析
目的报道2例罕见的乳头状胶质神经元肿瘤(PGNT),结合文献探讨其临床病理学特征.方法对2例PGNT进行临床病理分析及免疫组化观察.结果 2例均为青年患者,临床表现为发作性头痛或慢性难治性癫NFDA3,神经系统检查均无局灶性定位体征,MRI检查见颞叶脑实质内有边缘清晰的囊性病灶,囊壁内附有实性结节.镜下见肿瘤由神经元和胶质成分混合构成,并呈特征性的乳头结构,乳头中心为透明样变的血管,乳头表面为单层GFAP阳性的胶质细胞,另见乳头之间或成片排列的小圆形Syn阳性的神经元分化的细胞,散在有神经节样细胞和/或神经节细胞,未见坏死和核分裂象.结论 PGNT是一种新的独特的神经元-胶质混合性肿瘤,预后良好.
关键词： 神经元-胶质混合性肿瘤 临床病理 免疫组化 -
乳头状胶质神经元肿瘤3例临床病理学分析
目的：探讨乳头状胶质神经元肿瘤( papillary glioneuronal tumor, PGNT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析3例PGNT的临床表现、影像学、病理形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果本组中女性2例,男性1例,临床表现为头晕或慢性难治性癫痫,头部MRI检查显示左侧颞叶或右侧顶叶脑实质内囊性占位。镜下可见肿瘤由星形胶质细胞、少突样胶质细胞和神经节细胞及神经节样细胞构成,呈假乳头状排列,乳头中心为玻璃样变性的血管。免疫表型：星形胶质细胞GFAP阳性,少突样胶质细胞Olig-2阳性,神经节细胞Syn、NeuN阳性。结论 PGNT是一种新增的、少见的神经元-胶质混合性肿瘤,绝大多数呈良性经过,属WHOⅠ级,预后良好。熟悉其病理学特征有助于与其他具有乳头状结构的中枢神经系统肿瘤鉴别诊断。
关键词： 乳头状胶质神经元肿瘤 神经元-胶质混合性肿瘤 临床病理
