首页 > 文献资料
-
滋阴补阳序贯中药对光照损伤大鼠卵巢基因表达谱的影响
目的 探讨光照对大鼠卵巢功能的影响及滋阴补阳序贯中药对卵巢结构和功能的调节机制.方法 采用人工光环境建立大鼠生殖节律失调模型.30只大鼠随机分为空白组、模型组和中药组各10只,中药组采用滋阴方与补阳方序贯给药,给药剂量为1ml/100g,模型组和空白组给予等量生理盐水,各组连续灌胃18d.抽提各组大鼠卵巢组织的总RNA,经逆转录分别用Cy3、Cy5荧光标记,获得各组大鼠卵巢cDNA的探针,再与cDNA基因表达谱芯片杂交,结果由激光扫描仪扫描并进行Ratio值分析、聚类分析.结果 聚类分析结果显示,中药组基因谱与模型组的表达差异较大.模型组VS空白组的差异表达基因1 896条,下调1 065条,上调831条;中药组VS模型组的差异表达基因2 582条,下调1 325条,上调1 257条.1 067个差异基因的偏差得到调整,其中611个基因表达增加,456个基因表达下降.差异表达基因的生物学过程结合pathway分析结果表明,中药组对黄体生成素受体、褪黑素受体等通路的基因网络表达调控作用明显.结论 滋阴补阳序贯中药可能通过调节细胞增殖、抗凋亡以及甾体激素合成代谢过程等环节部分解除光照致生殖节律紊乱,从而改善卵巢功能.
-
高强度光照损伤致TgAPPswePS1转基因鼠脉络膜新生血管形成
目的 研究在光照损伤作用下TgAPPswePS1转基因鼠脉络膜新生血管形成情况.方法 以20只6个月龄阿尔茨海默病转基因鼠(TgAPPswePS1鼠)为研究对象,其中12只行10 000 lux光照处理,每天光照12 h、连续光照6个月为实验组,余8只不作处理为对照组,实验组与对照组小鼠在实验结束时进行取材,切片行HE染色及甲苯胺蓝染色观察视网膜各层结构改变,测量新生血管形成数量,同时检测实验组与对照组视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)铺片上p-淀粉样蛋白(β-amy-loid protein,Aβ)与血管内皮生长因子表达情况,予以定量并进行统计学分析.结果 与对照组比较,光照6个月后,实验组小鼠视网膜发生明显改变,其中以外核层与光感受器层变化明显;RPE细胞出现空泡、色素不均一、细胞间的连接断裂等改变,视网膜切片上可见脉络膜新生血管突破RPE进入视网膜内,对新生血管进行统计,发现脉络膜新生血管发生率为18.75％.光照损伤后,血管内皮生长因子在实验组RPE上呈阳性表达,可见细胞浆内弥散性表达和沿血管壁的阳性染色,较对照组表达量增加(6.59±1.14)倍,差异有统计学意义(P＜0.05).Aβ在实验组的RPE铺片上存在强阳性表达,通过Z-stack检测发现Aβ沉积类似Drusen状,位于RPE下;而对照组中未见此类免疫阳性反应,与对照组比较Aβ沉积增加(6.45±2.93)倍,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论 强光光照损伤TgAPPswePS1鼠后,视网膜存在明显变化,可发生脉络膜新生血管,提示阿尔茨海默病转基因鼠在光照损伤下可以作为脉络膜新生血管的一种动物研究模型.
