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麻芩咳喘合剂联合针刺及罐疗治疗支气管哮喘急性发作期30例临床研究
目的 观察麻芩咳喘合剂联合针刺及罐疗治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为针药并用组和中药组各30例.中药组予麻芩咳喘合剂,每日1剂.针药并用组在中药组基础上联合针刺及罐疗,每周治疗2次.两组均治疗3周,并于治疗完成1周后进行随访.比较两组患者治疗前后中医症状积分、肺功能指标、哮喘控制(ACT)评分,治疗后评价疾病疗效及中医证候疗效.结果 两组患者疾病疗效、中医证候疗效比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).两组治疗第1、2、3周及随访时中医症状积分均显著减少(P＜0.05).针药并用组在治疗第1、2周中医症状积分显著低于中药组(P＜0.05).两组患者治疗后肺功能及ACT评分均较治疗前显著改善(P＜0.05),针药并用组一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、峰值流速(PEF)显著高于中药组(P＜0.05).两组治疗后喘息、哮鸣音、胸闷、咳嗽、鼻塞流涕均较治疗前显著改善(P＜0.05);与中药组比较,针药并用组胸闷、咳嗽、鼻塞流涕改善更显著(P＜0.05).结论 麻芩咳喘合剂联合针刺及罐疗治疗支气管哮喘急性发作期疗效与单用麻芩咳喘合剂相比能更快缓解症状,改善肺功能效果更优.
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麻芩咳喘合剂对支气管哮喘治疗效果及炎性物质的影响
[目的]探讨麻芩咳喘合剂对哮喘治疗效果及炎性物质的影响.[方法]观察麻芩咳喘合剂对哮喘患者临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响.[结果]麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道反应性,降低哮喘患者血清ET、NO水平.[结论]麻芩咳喘合剂通过对哮喘始动环节的抑制,拮抗哮喘炎性介质的释放,达到控制气道慢性炎症,减少哮喘发作,减轻发作程度的目的.麻芩咳喘合剂具有明确的拮抗气道慢性炎症和治疗哮喘的作用.
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麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞及其阳离子蛋白的影响
[目的]通过观察中药麻芩咳喘合剂对哮喘豚鼠嗜酸性粒细胞(Eos)及其阳离子蛋白(ECP)的影响,初步探讨该方治疗支气管哮喘的作用机制.[方法]二级Hartley雄性豚鼠60只随机分为正常对照组、模型组、泼尼松组和麻芩咳喘合剂组,镜下观察各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中Eos数量变化,并采用放免法测定血清ECP浓度.[结果]麻芩咳喘合剂组BALF中Eos计数明显低于模型组和泼尼松组,而血清ECP的分布与模型组比较亦有显著性差异.[结论]中药麻芩咳喘合剂可能具有减少哮喘豚鼠体内Eos数量和抑制Eos活化的双重作用.
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麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期呼出气一氧化氮水平的影响
目的 观察麻芩咳喘合剂对哮喘慢性持续期患者呼出气一氧化氮水平的影响.方法 支气管哮喘慢性持续期患者30例,随机分为治疗组14例,对照组16例.治疗组予以麻芩咳喘合剂口服,1剂/d,早晚温服;对照组吸入舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)(50/250μg),1吸,2次/d,疗程1个月.观察治疗前后ACT评分、FENO、肺通气功能指标(包括FVC％、FEV1％、FEV1/FVC、PEF％).采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果 治疗后2组患者症状均好转,ACT评分与疗前比较均具有统计学意义(P ＜0.001),组间比较无统计学意义;疗前2组患者呼出气一氧化氮水平升高明显,疗后均有明显下降,与疗前相比较具有统计学意义,疗后组间比较无统计学意义;2组患者肺通气功能均较治疗前好转,但组间及组内比较均无统计学意义.结论 麻芩咳喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期能够改善患者症状,降低患者呼出气一氧化氮水平,控制气道炎症.
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麻芩咳喘合剂治疗哮喘的临床疗效评价及机制研究
目的 评价麻芩咳喘合剂治疗哮喘的临床疗效并探讨其作用机制.方法 观察麻芩咳喘合剂对80例哮喘患者的临床症状、肺功能、气道反应性及血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平的影响;并与40例采用西药治疗的患者进行对照、分析.结果 麻芩咳喘合剂可显著改善哮喘患者症状,改善其肺功能,降低气道反应性,降低哮喘患者血清ET、NO水平.结论 麻芩咳喘合剂通过对哮喘始动环节的抑制,拮抗哮喘炎性介质的释放,达到控制气道慢性炎症,减少哮喘发作,减轻发作程度的目的.麻芩咳喘合剂具有明确的拮抗气道慢性炎症和治疗哮喘的作用.
