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仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎形态学及胰岛素样生长因子-1的影响
目的 评价仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎形态学及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响.方法 120只大耳白兔随机分为空白组、模型组(生理盐水每周0.5 mL,1次)、阳性药组(海诺特每周0.5mL,1次)、仙仲Ⅰ、Ⅱ组(仙仲注射液每周0.5 mL,1次和2次),均为关节腔给药.造模8周后观察膝关节功能变化,并采集动物血清、关节液进行IGF-1检测;将关节软骨标本进行Mallory染色观察组织形态.结果 (1)关节功能:与模型组比较仙仲Ⅰ关节功能显著改善(P＜0.01),仙仲Ⅰ组效果与阳性药组相当.(2)关节软骨形态学变化:Mallory染色见阳性药组和仙仲Ⅰ组全层未钙化,软骨蓝绿色胶原保存较完整.(3)关节液、血清中IGF-1:阳性药组及仙仲Ⅰ、Ⅱ组均升高(P＜0.05).结论 仙仲注射液对于早期膝骨性关节炎的关节功能有一定改善,并对软骨退变有修护作用.
关键词： 膝骨性关节炎 仙仲注射液 形态学 胰岛素样生长因子-1 -
仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎组织形态学改变及关节滑液白介素-1β、前列腺素E2的影响
[目的]评价仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎组织形态学改变及关节滑液白介素-1β(IL-1β)、前列腺素E2(PGE2的影响.[方法] 120只日本大耳白兔随机分为空白组、模型组(生理盐水每周0.5ml,1次)、海诺特组(海诺特每周0.5mL,1次)、仙仲Ⅰ、Ⅱ组(仙仲注射液0.5 mL/次,每周1次和2次),均为关节腔给药.给药8周后观察滑膜、软骨的阿尼林蓝(Mallory)染色组织形态学病理改变,并检测关节滑液白介素-1β和前列腺素E2含量.[结果]组织形态学变化:Mallory染色见海诺特组和仙仲Ⅰ组全层未钙化,软骨蓝绿染色胶原保存完整;滑膜及软骨软骨组织学改变评分标准(Makin)评分表明海诺特组效果与仙仲Ⅰ组相当(P0.05),仙仲Ⅰ、Ⅱ组及海诺特组与模型组相比均有显著改善(P<0.05).关节液中白介素-1β(白介素-1β)、前列腺素E2(前列腺素E2):海诺特组及仙仲Ⅰ、ⅡII组均降低(PM).05).[结论]仙仲注射液对早期膝骨性关节炎关节退变具有-定修护作用.
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仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎血清及软骨中MDA及NO含量的影响
[目的]评价仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎血清及软骨中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量的影响.[方法]120只日本大耳白兔随机分为空白组、模型组、海诺特组、仙仲Ⅰ、Ⅱ组.给药8周后,检测血清及关节软骨中MDA、NO含量.[结果]海诺特组,仙仲Ⅰ、Ⅱ组与模型组相比血清及关节软骨中MDA、NO均降低(P＞0.05).[结论]仙仲注射液对早期膝骨性关节炎关节退变具有一定修护作用.
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仙仲注射液治疗原发膝OA临床疗效观察
目的:研究和评价仙仲注射液治疗原发膝OA临床价值.方法:127名非手术治疗原发膝OA患者按照Lequesne制定的膝骨性关节炎严重性指数(ISOA)及Kellgren-Lawrance(K-LA)X线分析标准不同分为轻、中、重三级.采用随机单盲对照方法,每级分成两组,分别关节腔注射施沛特、仙仲注射液进行观察;均为2 ml(1次/周),连续注射四周.分别于治疗后1、3、6个月后随访,以后每6个月一次.结果:经过1～24个月随访,ISOA评分小于13分且K-LA分级小于Ⅲ级,两种关节腔药物注射取得了很好的疗效;而评分大于13且分级在Ⅲ级以上,两种药物注射都没有取得较好效果.两组药物治疗后总有效率和优良率比较无明显差异性.结论:仙仲注射液可以提高治疗原发膝OA临床疗效,具有较大应用前景和研究价值.
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仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎血清及软骨中SOD,NO含量的影响
目的:评价仙仲注射液对兔早期膝骨性关节炎(OA)血清及软骨中超氧化物岐化酶(SOD)、一氧化氮(NO)含量的影响.方法:120只日本大耳白兔随机分为空白组、模型组(生理盐水每1 wk 0.5 mL,1次)、海诺特组(海诺特每1wk 0.5 mL,1次)、仙仲Ⅰ,Ⅱ组(仙仲注射液每次0.5 mL,每1wk 1次和2次),均为关节腔给药.给药8 wk后检测血清及关节软骨中SOD,NO含量.结果:仙仲Ⅰ,Ⅱ组及海诺特组与模型组相比,血清及关节软骨中SOD含量均升高(P<0.01)、NO含量均降低(P<0.01).结论:仙仲注射液对早期膝OA关节退变具有一定修护作用.
