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白苞裸蒴的化学成分
目的：研究白苞裸蒴的化学成分。方法：硅胶柱色谱等方法分离，薄层色谱和波谱分析鉴定结构。结果：从其全草的甲醇提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为山奈酚-4′,7-二甲基-3-O-葡萄糖苷，胡萝卜苷和豆甾醇。结论：均为首次从裸蒴属植物中分离得到。
关键词： 白苞裸蒴 山奈酚-4′ 7-二甲基-3-O-葡萄糖苷 -
白苞裸蒴化学成分研究
目的 研究白苞裸蒴Gymnotheca involucrata全草的化学成分.方法 利用反相硅胶柱色谱和反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果 从白苞裸蒴95％乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为N-苯甲酰基-2-羟基-2-(4'-羟基苯基)-乙胺(1)、N-苯甲酰基-2-(3',4'-二羟基苯基)-乙胺(2)、6,9-dihydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (3)、对羟基苯乙腈(4)、腺苷(5)、5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2(5H)-furanone (6)curculonone A(7)、3α-hydroxy-5,6-epoxy-7-megastigmen-9-one (8)、gymnothelignan J (9)、gymnothelignan I (10).结论 所有化合物均为首次从白苞裸蒴中分离得到.
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白苞裸蒴中2个新木脂素成分
目的 研究白苞裸蒴Gymnotheca involucrata全草的化学成分.方法 利用反相硅胶柱色谱和反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果 从白苞裸蒴95％乙醇提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为裸蒴木脂素Y3(1)、裸蒴木脂素Y4(2)、gymnothelignanT (3)、gymnothelignanN (4)、gymnothelignan O(5)、gymnothelignanM(6).结论 所有化合物均为首次从白苞裸蒴中分离得到,化合物1和2为新化合物.
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白苞裸蒴抗菌和抑制α-葡萄糖苷酶活性研究
目的 对白苞裸蒴各提取部位抑制α-葡萄糖苷酶和抗菌活性进行研究.方法 利用96微孔板法检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性;采用纸片扩散法测定低抑菌浓度(MIC)和液体培养法测定半数抑菌浓度(IC50).结果 白苞裸蒴石油醚部位(IC50=0.698μg/mL),远低于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL),该部位同时对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs)的MIC值和IC50值分别为156.5μg/disc,156.5 μg/disc,625 μg/dise和3.47 mg/mL,5.27 mg/mL,3.54 mg/mL;正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs的MIC值和IC50分别为625 μg/disc,625 μg/disc,625 μg/disc和1.50 mg/mL,4.80 mg/mL,2.94 mg/mL.结论 白苞裸蒴石油醚部位具有较好的α-葡萄糖苷酶的抑制活性;并且白苞裸蒴石油醚和正丁醇部位对SA、MRSA和ESBLs均具有良好的抗菌活性.
关键词： 白苞裸蒴 α-葡萄糖苷酶抑制活性 抗菌活性
