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鹅绒藤对小鼠镇静催眠作用的研究
目的:研究鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对小鼠的镇静催眠作用.方法: 观察鹅绒藤全草提取物对小鼠正常自主活动的影响, 以及对阈下戊巴比妥钠镇静催眠作用的协同作用;采用转轮法测定提取物对小鼠的小中枢神经系统毒性.结果:腹腔给予鹅绒藤全草提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用;对阈下剂量戊巴比妥钠(30 mg·kg-1,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36 g·kg-1,氯仿提取物作用的ED50为0.75 g·kg-1;2种提取物在本实验条件下,未呈现出中枢神经系统毒性.结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对实验小鼠有镇静催眠作用.
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自由活动大鼠静脉通路的建立与维护
目的 建立可靠的自由活动大鼠长期静脉输液通路.方法 在前人的基础上,对自由活动大鼠静脉通路的建立进行了改进和有益的探索.结果 70%的实验大鼠能顺利完成为期一个月的非连续输液实验,手术死亡率、感染率和管理脱落率较低.结论 本文所建立的大鼠静脉输液通路实用可靠.
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第四脑室注射orexin-A及OX1R拮抗剂对大鼠摄食及自由活动的影响
本文旨在探讨第四脑室注射orexin-A及orexin 1型受体(orexin-1 receptor,OX1R)拮抗剂SB334867对肥胖和正常大鼠摄食和自由活动的影响.采用高脂饲料诱导建立肥胖大鼠模型,分别在肥胖和正常大鼠第四脑室注射不同剂量orexin-A或SB334867,观察光照和黑暗环境下两种大鼠0～4 h摄食量及活动量的变化.结果显示,第四脑室注射不同剂量orexin-A,光照条件下,正常和肥胖大鼠0～4 h摄食量和活动量均较生理盐水对照组明显增加,呈剂量依赖关系(P＜ 0.05～0.01);且肥胖大鼠摄食量和活动量显著高于正常大鼠;黑暗条件下,不同剂量的orexin-A对正常和肥胖大鼠摄食量和活动量均没有明显改变(P＞0.05).第四脑室注射不同剂量SB334867,光照条件下,正常和肥胖大鼠0～2 h,2～4h摄食量和活动量均较生理盐水对照组明显减少(P＜0.05);且肥胖大鼠摄食量和活动量均显著高于正常大鼠;黑暗条件下,正常和肥胖大鼠摄食量和活动量均没有明显改变(P＞0.05).以上结果提示,第四脑室周核团可能是orexin-A及OX1R作用靶点之一;光照条件对orexin-A和OX1R生理功能的发挥可能具有重要影响.
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自由活动大鼠丘脑底核单细胞放电慢性在体记录的微电极阵列设计
目的 探讨清醒状态下丘脑底核(STN)长期在体多通道单细胞放电记录新技术.方法 采用自行设计的集束式微电极阵列记录STN单细胞放电情况.设计主要由3部分构成:(1)29号皮下注射用不锈钢管为引导管固定电极丝,并作为脑组织接地电极;(2)5根20 μm铂铱合金丝作为记录电极,1根50.8 μm不锈钢合金丝作为局部参考电极,电极尖端呈“路标手”样排列,聚乙二醇固定；(3)带有螺丝旋紧的连接器减少实验动物自由活动带来的信号伪迹.将这种电极用于6只正常清醒大鼠STN单细胞放电记录,评价术后5周内的STN单细胞放电单位的记录稳定性. 结果 术中记录到27个STN放电单位,70.4％(19/27)存活超过2d;5周内记录到9个新生放电单位.术后峰峰波幅与时间之间无显著线性相关性(r=-0.047,P=o.655)；并且信噪比维持稳定,其与峰峰波幅间存在显著线性相关(r=0.934,P=0.000).电极植入3周,仍有超过50％的细胞保留率.相同神经元75％波形相似系数大于0.90. 结论 本研究设计的微电极阵列在记录活动状态下STN单细胞放电时,波形特征稳定,细胞保留率理想,适用于慢性清醒状态在体STN多通道单细胞放电的电生理记录.
