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山楂黄酮对高脂血模型小鼠血脂及生脂基因转录表达的影响
目的:检测山楂黄酮对高脂血模型小鼠血脂含量及脂肪、肌肉组织中生脂基因转录表达的影响,探讨其降脂作用的可能机制.方法:将48只小鼠随机分为4组,用高、低2种不同剂量山楂黄酮灌胃小鼠,分别于0,1,2和4 h处死,检测各组小鼠血液中总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白固醇(HDL-C)含量,取脂肪、肌肉组织提取总RNA,real-time RT-PCR技术检测脂肪酸合成酶(FAS)、激素敏感酯酶(HSL)、甘油三酯水解酶(TGH)和固醇调控元件结合蛋白(SREBP-1c)基因等生脂基因mRNA时序表达规律,分析TG变化与脂肪组织中各生脂基因mRNA表达水平的相关性.结果:山楂黄酮可显著降低血清TC,TG,HDL-C水平,1 h达到低点(P<0.01).在脂肪组织中,山楂黄酮能上调FAS、HSL和TGH转录表达,达到显著水平(P<0.05),1 h后FAS、TGH转录表达量持续上升,而HSL转录表达则下降;SREBP-1c转录表达迅速下调,1 h达到显著水平(P<0.05),其后上升至显著高于处理前水平;脂肪组织FAS/HARMEAN(HSL,TGH)mRNA表达量比值显著下降,1 h达到低点(P<0.01).在肌肉组织中,山楂黄酮显著上调FAS,HSL的转录表达(P<0.05);SREBP-1C转录表达变化与脂肪组织相似,但其上升幅度更大.结论:山楂黄酮可降低高脂血模型小鼠血脂含量,它通过调控FAS,HSL,TGH和SREBP-1c基因的转录表达(尤其是HSL,SREBP-1c基因)共同调控动物脂代谢.
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植物油和动物油建立小鼠高脂血症模型研究
高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的病因之一,建立高脂血症动物模型是筛选治疗高脂血症药物的必要条件[1].研究表明,该模型建立多以喂养法为主[2].其中,利用高脂乳剂灌胃小鼠建立高脂血症模型方法应用较多,该方法具有容易定量、简便、造模时间短、经济和血脂水平稳定等优点被广泛用于降脂药物的体内筛选[3].
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青葙总皂苷对高血脂动物脂质代谢的影响
目的 探讨青葙总皂苷(C ES)对高血脂动物脂质代谢的影响.方法 建立金黄地鼠、家兔高血脂模型,对实验动物血液和肝组织脂质指标和脂质过氧化指标进行检测,并对动物肝脏进行病理组织学观察.结果 经口给予C ES 10～90 mg/kg两周,可降低高血脂金黄地鼠血清和肝脏组织中血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量(P<0.05或P<0.01);经口给予高血脂家兔CES 6～24.0 mg/kg,给药10 d时,可降低血清TC和LDL-c含量(P<0.01);给药20 d和30 d,不仅降低了血清TC、LDL-c含量(P<0.01),还降低了TG含量(P<0.05),表现出作用持续时间长而平稳的特点.同时,CES还可降低肝脏组织中TC、TG含量(P<0.05)和丙二醛(MDA)、血清脂肪酶(LPS)含量(P<0.05).病理组织学观察显示:家兔模型组肝细胞胞浆内脂肪堆积明显,肝细胞受损程度严重,有大面积点状坏死现象.随着C ES给药剂量的增加,肝细胞胞浆内脂肪堆积明显减少,肝细胞受损程度也明显减轻.结论 C ES对动物高血脂脂代谢紊乱有明显治疗作用,其对高血脂脂代谢紊乱的治疗作用可能与其降低肝组织中MDA和LPS的含量有关.
关键词： 青葙子 青葙总皂苷(CES) 高脂血模型 降血脂
