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芙蓉菊化学成分研究
从菊科芙蓉菊属植物芙蓉菊的全草中分离得到5个三萜、1个甾醇、1个碱基和1个六元环醇,经谱学分析分别鉴定为:蒲公英赛醇乙酯(1),蒲公英赛醇(2),α-香树脂醇乙酯(3)β-香树脂醇乙酯(4),β-谷甾醇(5),3β-乙酰氧基12-乌苏烯-11-酮(6),尿嘧啶(7)和5-D-甲基myo-肌醇(8).化合物3～8为首次从该植物中分离得到.
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芙蓉菊化学成分对体外培养大鼠胰岛分泌胰岛素作用的研究
目的:研究芙蓉菊化学成分在体外对培养的大鼠胰岛分泌胰岛素的作用.方法:体外培养大鼠胰岛,通过受试化合物作用前后胰岛分泌胰岛素水平的比较,考察芙蓉菊化学成分艾菊素、万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚、5-O-甲基-myo-肌醇、东莨菪素和东莨菪苷对胰岛分泌胰岛素的作用,并与阳性对照药格列苯脲进行比较.结果:万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚对胰岛分泌胰岛素的促进作用约为空白对照组分泌水平的2倍.5-O-甲基-myo-肌醇对胰岛分泌胰岛素亦有促进作用,约为空白对照组分泌水平的1.5倍.但是,东莨菪素对胰岛分泌胰岛素有抑制作用,约比空白对照低1.9倍.结论:对体外培养的大鼠胰岛分泌胰岛素功能,艾菊素、万寿菊黄素-3,6,7-三甲醚和5-O-甲基-myo-肌醇有促进作用;东莨菪素有抑制作用.
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α-葡萄糖苷酶抑制活性跟踪分离芙蓉菊中的活性成分
目的:研究芙蓉菊全草中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的化学成分.方法:采用体外α-葡萄糖苷酶抑制活性跟踪方法和各种柱色谱技术进行化学成分的分离和纯化;应用各种谱学方法鉴定化合物的结构;对单体化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性试验,确定活性成分.结果:芙蓉菊70%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分和水溶性部分对α-葡萄糖苷酶活性具有较强的抑制作用,从两部分分离鉴定了5,7-二羟基-3',4',5'-三甲氧基黄酮(1),东莨菪素(2),艾菊素,粗毛豚草素(3),5,5',7-三羟基.3',4'-二甲氧基黄酮(4),柯伊利素(5),万寿菊黄素-3,6,7-三甲基醚(6),石杉黄素(7),东莨菪苷(8)和槲皮万寿菊素-3,6-二甲醚(9).其中,化合物2,3,5～7,9对α-葡萄糖苷酶活性具有较强的抑制作用,IC_(50)(μmol·L~(-1))值分别为(34.36±2.06),(146.28±12.44),(246.26±8.73),(74.06±3.83),(42.19±5.25),(136.20±25.73),强于同条件下的阳性对照药阿卡波糖[IC_(50)=(489.25±38.55)μmol·L~(-1)].化合物1,4,8和艾菊素的IC_(50)值皆大于1 000μmol·L~(-1).结论:化合物5和9为首次从该属植物中分离得到;化合物2,3,5～7,9对α-葡萄糖苷酶活性具有较强的抑制作用,其抑制作用类型属于竞争性抑制作用,它们可能是芙蓉菊防治糖尿病的物质基础.
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芙蓉菊的药理作用和化学成分研究进展
芙蓉菊[Crossostephium chinense(L) Makino]为菊科芙蓉菊属植物,性味辛苦,微温,可治疗风湿性关节痛、胃脘冷痛[1],具有祛风除湿、散结消肿、镇惊解毒的作用[2],并能治疗风寒感冒、支气管炎、百日咳以及痈疽、疔疮等[3],具有良好的药用价值.作者主要介绍芙蓉菊的化学成分和药理作用研究进展.
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芙蓉菊的生药鉴定及其挥发油提取工艺研究
目的 建立芙蓉菊生药鉴定的方法.方法 采用原植物鉴定、性状特征、显微鉴别等方法进行生药学研究,并采用水蒸气蒸馏法对其挥发油的提取工艺进行研究.结果 明确了该药材的性状特征和粉末、横切面的特征,确定其叶显微常数,确立了其挥发油提取的佳工艺.结论 所得结果可为制定芙蓉菊药材的质量标准提供依据.
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芙蓉菊的生药学鉴定
目的:对美蓉菊进行生药学鉴定,为今后药材的研究和开发利用提供依据.方法:采用性状鉴定和显微鉴定法.结果:描述了药材性状、横切面构造及粉末显微特征.结论:药材根、茎、叶横切面及粉末的显微构造特征明显,为其进一步开发利用提供了可靠的鉴定依据.
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芙蓉菊化学成分及其生物活性研究进展
芙蓉菊Crossostephium chinense为菊科蕲艾属植物,主要分布在我国东南部地区及东南亚各国.芙蓉菊叶入药有祛风湿、消肿毒的作用;根入药治疗风湿关节痛和胃脘冷痛;广东民间用其治疗糖尿病,效果良好.现代研究显示芙蓉菊中含有挥发油、黄酮类、倍半萜类、三萜类、香豆素类、多糖等化学成分;其提取物或单体具有抗糖尿病、抗氧化、镇痛消炎、保肝、抗增殖等生物活性,在治疗糖尿病等方面具有潜在开发前景.
