您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
三七皂苷提取物文献资料
-
我国三七皂苷提取物发明专利申请技术现状分析
本文以我国三七皂苷提取物发明专利申请为研究对象,研究了三七皂苷提取物技术的专利申请趋势、地域分布状况、申请人类型、主要申请人分布及技术发展脉络等内容.专利申请量的趋势反映相关技术的发展,专利申请主要集中于原料产地、技术较活跃地区和市场需求大的区域,申请人类型分布呈现出“产、研共创”“高产业转化”态势.技术发展脉络显示,三七皂苷提取物技术经历了从粗放型到集约型再到精准型的发展脉络.
-
基于UPLC-QTOF-MSE的代谢组学方法研究三七皂苷提取物及注射液的化学组分
为评价三七总皂苷提取物和不同厂家血塞通注射液整体质量及成分组成差异,建立超高效液相色谱与三重四级杆飞行时间质谱联用技术UPLC-QTOF MSE分析方法,进行数据采集,借助多元统计的主成分分析方法(PCA)及偏小二乘法(OPLS-DA)比较分析组分差异,筛选特征成分.结果显示PCA图上三七总皂苷提取物和不同厂家血塞通注射液样品明显分为3部分,特别是He与YB厂家血塞通注射液样品分在两组,只有Hu厂家样品与提取物分为一组,表明血塞通注射液样品厂家间及厂家内部质量均一性都不好,且成药的质量与提取物的质量密切相关.运用统计学方法,筛选出造成质量差异的特征成分,分别为人参皂苷Rd、Rg1、Re、Rb1、Rh1、Rg2、Rh4、Rk1 or Rg5、Rg3、F2、绞股蓝皂苷Ⅶ、三七皂苷Fc、原人参二醇.其中人参皂苷Rd、Rg1、Re、Rb1及绞股蓝皂苷Ⅶ被认为是控制三七总皂苷提取物和血塞通注射液质量的指标成分,通过对这些特征成分的有效控制,可以保证三七提取物原料及注射液质量的均一稳定.
关键词： 三七皂苷提取物 血塞通注射液 UPLC-QTOF-MSE 代谢组学 整体质量评价
